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N2-(4-acetyl-2-methylphenyl)-N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N1-[2-(ethylamino)ethyl]glycinamide | 1190889-89-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N2-(4-acetyl-2-methylphenyl)-N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N1-[2-(ethylamino)ethyl]glycinamide
英文别名
2-(4-acetyl-N-[2-[1,3-dihydroisoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl]-2-methylanilino)-N-[2-(ethylamino)ethyl]acetamide
N2-(4-acetyl-2-methylphenyl)-N2-{2-[1,3-dihydro-2H-isoindol-2-yl(methyl)amino]-2-oxoethyl}-N1-[2-(ethylamino)ethyl]glycinamide化学式
CAS
1190889-89-4
化学式
C26H35N5O3
mdl
——
分子量
465.596
InChiKey
UDZYHXZOFIUZQO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT FOR CEREBRAL INFARCTION
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20120196824A1
    公开(公告)日:2012-08-02
    The invention provides a therapeutic drug for ischemic stroke. The therapeutic drug has the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, as an active ingredient.
    这项发明提供了一种用于缺血性中风的治疗药物。该治疗药物具有如下式(I)的化学式,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物,作为活性成分。
  • HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR
    申请人:Nakao Akira
    公开号:US20110034440A1
    公开(公告)日:2011-02-10
    The invention provides a homocysteine synthase inhibitor useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving homocysteine synthase. The homocysteine synthase inhibitor is a compound of the formula (I) wherein each symbol is as defined herein, or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate thereof.
    本发明提供了一种同型半胱酸合酶抑制剂,可用于预防或治疗涉及同型半胱酸合酶的疾病。该同型半胱酸合酶抑制剂是公式(I)的化合物,其中每个符号如本文所定义,或其药理学上可接受的盐,或其溶剂化物。
  • US8513235B2
    申请人:——
    公开号:US8513235B2
    公开(公告)日:2013-08-20
  • [EN] HOMOCYSTEINE SYNTHASE INHIBITOR<br/>[FR] INHIBITEUR D'HOMOCYSTÉINE SYNTHASE
    申请人:MITSUBISHI TANABE PHARMA CORP
    公开号:WO2009125853A1
    公开(公告)日:2009-10-15
     本発明は、ホモシステイン合成酵素に関与する疾患の予防又は治療に有用なホモシステイン合成酵素阻害薬を提供することを課題とする。  本発明は、下記一般式(I) 〔式中の各記号は、明細書の記載と同義である。〕で表される化合物、もしくはその薬理学的に許容できる塩、又はそれらの溶媒和物をホモシステイン合成酵素阻害薬として用いることに関する。
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