2-chloro-N-{(1R,2R)-1-[[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl](2-hydroxyethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide | 846546-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-chloro-N-{(1R,2R)-1-[[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl](2-hydroxyethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
• 英文别名: 2-chloro-N-[(1R,2R)-1-[[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl]-(2-hydroxyethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
• CAS: 846546-04-1
• 化学式: C₂₁H₂₂ClN₃O₅S
• 分子量: 463.942
• InChiKey: LVSRAKRYFIXOST-UWWQBHOKSA-N

物化性质

• 沸点：
  848.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1R,2R)-1-amino-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl]-2-chloro-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide hydrochloride salt 、 N,N-二异丙基乙胺 、 乙醛酸乙酯 、 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 盐酸 在 碳酸氢钠 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 SiO2 、 乙酸乙酯 、 正己烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford the title compound (1.7 g, 81%) as a solid的产率得到2-chloro-N-{(1R,2R)-1-[[(2S)-2,3-dihydroxypropanoyl](2-hydroxyethyl)amino]-2,3-dihydro-1H-inden-2-yl}-6H-thieno[2,3-b]pyrrole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic amide derivatives which process glycogen phorylase inhibitory activity

  摘要：

  公式（1）的化合物或其药物可接受的盐或前药；（1）其中，例如：R4和R5一起是- S-C（R6═C（R7） -或-C（R7）═C（R6） -S-; R6和R7分别选择氢和卤素; A是苯基或杂环芳基; n为0、1或2; R1为卤素、氰基或羧基; R2为例如甲基; R3例如选择自卤（1-4C）烷基、二卤（1-4C）烷基、三氟甲基、羟基（1-4C）烷基、二羟基（2-4C）烷基、三羟基（3-4C）烷基、氰基（1-4C）烷基（在烷基上可选择性地用羟基取代）、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、（1-4C）烷氧基（1-4C）烷氧基（1-4C）烷基、二（（1-4C）烷氧基）（1-4C）烷基、（羟基）（（1-4C）烷氧基）（1-4C）烷基; 具有糖原磷酸化酶抑制活性，因此在治疗与糖原磷酸化酶活性增加相关的疾病状态方面具有价值。描述了制备化合物和含有它们的制药组合物的过程。

  公开号：

  US20060264494A1