3-(4-Benzyloxy-benzyl)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-2-cyano-but-2-enoic acid methyl ester | 193698-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 3-(4-Benzyloxy-benzyl)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-2-cyano-but-2-enoic acid methyl ester
• CAS: 193698-00-9
• 化学式: C₃₃H₂₉NO₄
• 分子量: 503.598
• InChiKey: WTPATSWGBSYGJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  698.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.184±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.62
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Benzyloxy-benzyl)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-2-cyano-but-2-enoic acid methyl ester 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醇 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A concise synthetic entry to substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines via a gewald precursor

  摘要：

  A concise synthesis of substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines is described based on pyrimidine annulation of tetrasubstituted thiophene precursors assembled by a Gewald thiophene ring synthesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00283-7
• 作为产物：
  描述：

  2,4-Bis-(4-benzyloxy-phenyl)-3-oxo-butyric acid methyl ester 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 3-(4-Benzyloxy-benzyl)-4-(4-benzyloxy-phenyl)-2-cyano-but-2-enoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A concise synthetic entry to substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines via a gewald precursor

  摘要：

  A concise synthesis of substituted 2-aminothieno[2,3-d]pyrimidines is described based on pyrimidine annulation of tetrasubstituted thiophene precursors assembled by a Gewald thiophene ring synthesis. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(97)00283-7