p-bromo-N-(trideuteromethyl)-N-methylaniline | 1048332-12-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: p-bromo-N-(trideuteromethyl)-N-methylaniline
• CAS: 1048332-12-2
• 化学式: C₈H₁₀BrN
• 分子量: 203.054
• InChiKey: XYZWMVYYUIMRIZ-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.52
• 重原子数：
  10.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-bromo-N-(trideuteromethyl)-N-methylaniline 在 亚碘酰苯 、 C₂₅H₂₅FeN₅⁽²⁺⁾*2CF₃O₃S^(1-) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 4-bromo-N-(trideuteromethyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  Isotope effect profiles in the N-demethylation of N,N-dimethylanilines: a key to determine the pK_aof nonheme Fe(iii)–OH complexes

  摘要：

  通过[(N4Py)Fe^III–OH]²⁺在[(N4Py)Fe^IVO]²⁺促进的N,N-二甲基苯胺的N-去甲基化反应动力同位素效应剖面得到

  K_a。

  DOI：

  10.1039/c5cc00411j
• 作为产物：
  描述：

  甲醛-d2 、 4-溴-N-甲基苯胺 在 硫酸 、 sodium hydroxide 、 硼氘化钠 作用下， 以 水 、 四氢呋喃 为溶剂， 生成 p-bromo-N-(trideuteromethyl)-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  钌催化sp3 C氧化吲哚与叔胺的烷基化反应？H键和路易斯酸催化

  摘要：

  钌卟啉（特别是[Ru（2,6-Cl 2 tpp）CO]； tpp =四苯基卟啉）和RuCl 3可以作为氧化和/或路易斯酸催化剂，用于吲哚的直接C-3烷基化，从而以高纯度得到所需的产物收率（基于60–95％的底物转化率，最高可达82％）。当使用t BuOOH作为氧化剂时，这些钌化合物催化具有高区域选择性的带有吸电子或给电子取代基的各种苯胺和吲哚的氧化偶联反应，导致N-芳基吲哚烷基化为3-[[[ N -芳基-N-烷基）氨基]甲基}吲哚（收率：最高82％，转化率：最高95％）和N的烷基化-烷基或N -H吲哚成3- [对-（二烷基氨基）苄基]吲哚（收率：最高73％，转化率：最高92％）。提议涉及两个途径的暂定反应机理：可以由SP的氧化而生成的中间亚胺离子3 Ç 由oxoruthenium物种的烷基化苯胺的H键; 然后该亚胺离子可能被N-芳基吲哚捕获（途径A）或转化为甲醛，随后在路易斯的存在下，原

  DOI：

  10.1002/chem.200902387