4-氨基-2-氯-苯甲酸酰肼 | 100960-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-2-氯-苯甲酸酰肼
• 英文名称: 4-amino-2-chlorobenzohydrazide
• 英文别名: 2-Chlor-4-aminobenzoylhydrazid；4-amino-2-chloro-benzoic acid hydrazide；4-Amino-2-chlor-benzoesaeure-hydrazid；4-Amino-2-chlorobenzoic acid hydrazide
• CAS: 100960-18-7
• 化学式: C₇H₈ClN₃O
• 分子量: 185.613
• InChiKey: UKESBGICVHIPDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氨基-2-氯苯甲酸	4-amino-2-chlorobenzoic acid	2457-76-3	C7H6ClNO2	171.583

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-2-氯-苯甲酸酰肼 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 正丁醇 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLE TRICYCLIC DERIVATIVE AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND APPLICATION THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE DE TRIAZOLE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON APPLICATION
  [ZH] 三氮唑类三并环衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  式I所示的化合物、其光学异构体及其药效上可接受的盐，以及所述化合物在制备预防和/或治疗与血管加压素受体相关的疾病的药物中的用途。

  公开号：

  WO2022135335A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 生成 4-氨基-2-氯-苯甲酸酰肼
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Compounds for the Chemotherapy of Tuberculosis. VI. Hydrazine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01111a012

文献信息

• Design and optimization of N-acylhydrazone pyrimidine derivatives as E. coli PDHc E1 inhibitors: Structure-activity relationship analysis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Haifeng He、Hongying Xia、Qin Xia、Yanliang Ren、Hongwu He

  DOI：10.1016/j.bmc.2017.08.038

  日期：2017.10

  binding site of Escherichia coli (E. coli) pyruvate dehydrogenase multienzyme complex E1 (PDHc E1), a series of novel ‘open-chain’ classes of ThDP analogs A, B, and C with N-acylhydrazone moieties was designed and synthesized to explore their activities against E. coli PHDc E1 in vitro and their inhibitory activity against microbial diseases were further evaluated in vivo. As a result, A1–23 exhibited moderate

  通过靶向硫胺二磷酸（THDP）结合位点的大肠杆菌（大肠杆菌）丙酮酸脱氢酶多酶复合物E1（PDHC E1），一系列的THDP小说“开链”类的类似物甲，乙，和Ç与ñ -设计并合成了酰基to部分，以探讨它们在体外对大肠杆菌PHDc E1的活性，并在体内进一步评价其对微生物疾病的抑制作用。结果，A1 – 23对大肠杆菌PDHc E1表现出了中度到强效的抑制活性（IC 50 = 0.15–23.55μM）。有效的抑制剂A13，A14，A15，C2具有很强的抑制活性，对大肠杆菌PDHc E1的IC 50值为0.60、0.15、0.39和0.34μM，并且在微生物和哺乳动物之间具有良好的酶选择性抑制作用。特别是，最有效的抑制剂A14可以控制99.37％的米地黄单胞菌（Xanthimonas oryzae pv）。Oryzae。此外，化合物A14在大肠杆菌中的结合特征对PDHc E1进行了研究，以通过分子
• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018020474A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), wherein R1-R3 are as defined herein, for use as MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or disorders. Methods of synthesizing the compounds are also disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a method of treating a patient for an autoimmune or an inflammatory disease or disorder, for example, a cancer, by administering a compound of the invention.

  揭示了通式（I）中R1-R3的化合物，其中R1-R3的定义如本文所述，用作MALT1抑制剂治疗自身免疫和炎症性疾病或紊乱。还揭示了合成这些化合物的方法。还揭示了含有本发明化合物的药物组合物以及通过给予本发明化合物治疗患有自身免疫或炎症性疾病或紊乱的患者的方法，例如癌症。
• Biological evaluation and molecular docking studies of 4-aminobenzohydrazide derivatives as cholinesterase inhibitors
  作者：Zuleyha Almaz、Aykut Oztekin、Ayse Tan、Hasan Ozdemir

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.130918

  日期：2021.11

  (AChE) and butyrylcholinesterase (BChE) enzymes have emerged as an encouraging approach in the treatment of dementia and remission of symptoms of Alzheimer's disease. Therefore, inhibition of cholinesterases is one of the main targets by researchers. Benzohydrazides are biologically active compounds and have various pharmacological effects, bearing these in mind, we investigated the inhibitory effects

  如今，抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE) 和丁酰胆碱酯酶 (BChE) 已成为治疗痴呆症和缓解阿尔茨海默病症状的一种令人鼓舞的方法。因此，抑制胆碱酯酶是研究人员的主要目标之一。苯甲酰肼是生物活性化合物，具有多种药理作用，考虑到这些，我们研究了一些单或双取代的 4-氨基苯甲酰肼衍生物(1a-11a)对 AChE 和 BChE 的抑制作用。为此，我们研究了这些分子对 AChE 和 BChE 酶的抑制作用（IC 50、K i值和抑制类型）。根据结果​​，化合物3a显示出有效的 AChE 和 BChE 抑制（IC 50  = 0.59 和 0.15 μM）。计算了对 AChE 和 BChE 显示出最佳抑制效果的化合物（3a、4a和8a）的 K i值，这些值的范围为 0.10 ± 0.04 至 5.10 ± 2.14 μM。为了确定具有强抑制作用的化合物3a、4a和8a的两种酶的活性位点的可能结合机制，
• Miyatake et al., Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1955, vol. 75, p. 1066,1068
  作者：Miyatake et al.

  DOI：——

  日期：——
• Four substituted benzohydrazides: hydrogen-bonded structures in one, two and three dimensions
  作者：Solange M. S. V. Wardell、Thatyana R. A. Vasconcelos、Marcus V. N. de Souza、James L. Wardell、John N. Low、Christopher Glidewell

  DOI：10.1107/s0108270106034974

  日期：2006.10.15

  The molecules of 2,6-dichloro-benzohydrazide, C7H6Cl2N2O, are linked into simple chains by a single N-H center dot center dot center dot O hydrogen bond, while in the isomeric compound 2,4-dichloro-benzo-hydrazide, the molecules are linked by N-H center dot center dot center dot N and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds into complex sheets comprising an inner polar layer sandwiched between two non-polar layers. In 4-amino-2-chloro-benzohydrazide monohydrate, C7H8ClN3O center dot H2O, the components are linked into a three-dimensional framework by a combination of O-H center dot center dot center dot O, O-H center dot center dot center dot N, N-H center dot center dot center dot N and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds, and in 2-nitro-benzohydrazide, C7H7N3O3, a three-dimensional framework is formed by a combination of N-H center dot center dot center dot N and N-H center dot center dot center dot O hydrogen bonds.