(E)-6-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol | 915304-23-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-6-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol
• CAS: 915304-23-3
• 化学式: C₈H₁₆O₃
• 分子量: 160.213
• InChiKey: UJHQUAAYHTWVIE-DUXPYHPUSA-N

物化性质

• 沸点：
  230.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-6-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 四溴化碳 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  关于路易斯酸促进的、无导向基团的环氧化物开环级联

  摘要：

  路易斯酸促进了三（二取代环氧化物）的级联反应，由银促进的溴离子提取有利于反式二氧杂二环 [4.3.0] 壬烷，而不是四氢吡喃的二联体或三联体（反式二氧杂环 [4.4.0] 癸烷，例如）。这些结果表明环氧化物攻击环氧化物机制在该系统中不起作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949637
• 作为产物：
  描述：

  5-(methoxymethoxy)pent-1-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (E)-6-(methoxymethoxy)hex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  关于路易斯酸促进的、无导向基团的环氧化物开环级联

  摘要：

  路易斯酸促进了三（二取代环氧化物）的级联反应，由银促进的溴离子提取有利于反式二氧杂二环 [4.3.0] 壬烷，而不是四氢吡喃的二联体或三联体（反式二氧杂环 [4.4.0] 癸烷，例如）。这些结果表明环氧化物攻击环氧化物机制在该系统中不起作用。

  DOI：

  10.1055/s-2006-949637

文献信息

• Concerning Lewis Acid Promoted, Directing-Group-Free Epoxide-Ring-Opening Cascades
  作者：Timothy Jamison、Timothy Heffron

  DOI：10.1055/s-2006-949637

  日期：2006.9

  Lewis acid promoted cascades of a tris(disubstituted epoxide) triggered by silver-promoted abstraction of a bromide ion favors trans-dioxabicyclo[4.3.0]nonanes, rather than diads or triads of tetrahydropyrans (trams-dioxabicylco[4.4.0]decanes, for example). These results suggest that an epoxide-attacking-epoxonium mechanism is not operative in this system.

  路易斯酸促进了三（二取代环氧化物）的级联反应，由银促进的溴离子提取有利于反式二氧杂二环 [4.3.0] 壬烷，而不是四氢吡喃的二联体或三联体（反式二氧杂环 [4.4.0] 癸烷，例如）。这些结果表明环氧化物攻击环氧化物机制在该系统中不起作用。