1-(cyclohex-1-enyl)hexan-1-one | 30857-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(cyclohex-1-enyl)hexan-1-one
• 英文别名: 1-cyclohexenyl-1-one；1-cyclohex-1-enyl-hexan-1-one；1-Cyclohex-1-enyl-hexan-1-on；1-Cyclohexenyl-n-pentyl keton；Cyclohexen-(1)-yl-pentylketon；1-(cyclohexen-1-yl)hexan-1-one
• CAS: 30857-55-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O
• 分子量: 180.29
• InChiKey: NDFKKLWDQHBBGD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  121-123 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9248 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(cyclohex-1-enyl)hexan-1-one 在 盐酸 、 水 、 氢氧化钾 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以74%的产率得到1-(7-oxabicyclo[4.1.0]hept-1-yl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Induced halogenation of alkyl cyclohexenyl ketones involving metal halides, hydrohalogenic acids, and hydrogen peroxide

  摘要：

  The induced halogenation and hydroxyhalogenation of alkyl cyclohexenyl ketones in a system [MHlg + HHlg or HHlg]-H(2)O(2) or in NaOCl was performed and optimum reaction conditions were established. Under mild conditions the electrophilic addition of the halogen or the acid occurred at the multiple bond of the ring with the formation of the corresponding dihalo or hydroxyhalo derivatives of cycloaliphatic ketones. From the compounds obtained epoxy- and dioxyketones of aliphatic series were prepared. Chloro(bromo)hydrins of ketones from the alkylcyclohexane series and oxiranes based thereon are reactive compounds and can be employed as synthons in the organic synthesis.

  DOI：

  10.1134/s107042800902002x
• 作为产物：
  描述：

  环己亚基环己烷 在 氧气 、 iron(II) sulfate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 9.17h， 生成 1-(cyclohex-1-enyl)hexan-1-one
  参考文献：
  名称：

  烯丙基氢过氧化物与硫酸铁（II）反应引发的区域选择性自由基环化

  摘要：

  与硫酸亚铁的混合物1-甲基-2-亚甲基-1-环己基氢过氧化物的治疗4 /的CuCl 2，得到1-（1-氯环）乙酮，与6-一致主要产物内切- trig的中间体5- acetylhex的环化-5-烯基。该策略扩展到一系列1-异丙烯基环烷基氢过氧化物的扩环。区域选择性7-或8-内切- trig的环化反应可通过处理相应的环戊基或环己基氢过氧化物的用任一个的FeSO的混合物来实现4 /的CuCl 2或的FeSO 4只。取代基对8-效率的影响远藤- trig的环化过程中还探讨。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01522-3

文献信息

• Dehydration-hydration of α-alkynols over zeolite catalyst. Selective synthesis of conjugated enynes and α,β-unsaturated ketones
  作者：Giovanni Sartori、Andrea Pastorio、Raimondo Maggi、Franca Bigi

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00382-1

  日期：1996.6

  α-Alkynols 1 are converted in high yield and selectivity into conjugated enynes 2 or α,β-unsaturated ketones 3 by treatment with acid zeolites. The exclusive production of compounds 2 or 3 depends on the nature of the starting material 1 and experimental conditions.

  通过用酸性沸石处理，α-炔醇1以高产率和选择性转化为共轭烯炔2或α，β-不饱和酮3。化合物2或3的排他性生产取决于原料1的性质和实验条件。
• Tsuchimoto; Joya; Shirakawa, Synlett, 2000, # 12, p. 1777 - 1778
  作者：Tsuchimoto、Joya、Shirakawa、Kawakami

  DOI：——

  日期：——
• Casson, Sharon; Kocienski, Philip, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 9, p. 1187 - 1192
  作者：Casson, Sharon、Kocienski, Philip

  DOI：——

  日期：——
• Hamlet et al., Journal of the Chemical Society, 1951, p. 2652,2655
  作者：Hamlet et al.

  DOI：——

  日期：——
• SOME Δ^4,10-OCTAHYDRONAPHTHALENE-1,2-DICARBOXYLIC ACID ANHYDRIDES
  作者：DOROTHY NIGHTINGALE、ERNEST C. MILBERGER、ARTHUR TOMISEK

  DOI：10.1021/jo01161a006

  日期：1948.5