1-acetyloxymethyl-5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one | 220663-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-acetyloxymethyl-5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
• 英文别名: 1-(acetoxymethyl)-5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one；(5-Chloro-6-oxo-4-phenoxypyridazin-1-yl)methyl acetate
• CAS: 220663-04-7
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₄
• 分子量: 294.694
• InChiKey: CZNMKWJXSIITMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-acetyloxymethyl-5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one 在 potassium carbonate 作用下， 反应 0.5h， 以62%的产率得到5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-(氯甲基)哒嗪-3-酮 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-acetyloxymethyl-5-chloro-4-phenoxypyridazin-6-one
  参考文献：
  名称：

  Retro-Ene反应。六。使用1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-酮作为1-O，3-N，5-O烯加合物的功能化4,5-二卤代哒嗪-6-酮

  摘要：

  通过与某些亲核试剂的逆向烯反应，将1-乙酰氧基甲基-4,5-二卤代哒嗪-6-官能化，仅在区域上选择性地仅产生5-卤代-4-取代的哒嗪-6-。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570360213

文献信息

• Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one
  作者：Hyun-A Chung、Young-Jin Kang、Yong-Jin Yoon

  DOI：10.1002/jhet.5570350603

  日期：1998.11

  Reaction of 1-chloromethyl-4,5-dichloropyridazin-6-one with some nucleophiles such as sodium methoxide, sodium azide, 2-mercaptopyrimidine and phenol gave 2, 3, 4, 7, 8 and 10. 5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one (10) was also synthesized from 8 through 9.

  1-氯甲基-4,5-二氯哒嗪-6-与一些亲核试剂如甲醇钠，叠氮化钠，2-巯基嘧啶和苯酚的反应得到2、3、4、7、8和10。还从8到9合成了5-Chloro-4-phenoxypyridazin-6-one（10）。