[2,3-bis(allyloxy)propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane | 1065592-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: [2,3-bis(allyloxy)propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
• 英文别名: 2,3-Bis(prop-2-enoxy)propoxy-tert-butyl-diphenylsilane
• CAS: 1065592-35-9
• 化学式: C₂₅H₃₄O₃Si
• 分子量: 410.629
• InChiKey: DCKDXDLFAOUUSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.34
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,3-bis(allyloxy)propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane 在 咪唑 、 四氧化锇 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 以92%的产率得到3-{2-(tert-butyl-diphenylsilyloxy)-1-[(2,3-dihydroxypropoxy)methyl]ethoxy}propane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401
• 作为产物：
  描述：

  3-(tert-butyldiphenylsilyloxy)propane-1,2-diol 、 3-溴丙烯 在 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 20.0h， 以91%的产率得到[2,3-bis(allyloxy)propoxy]-tert-butyl-diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用点击化学合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物

  摘要：

  通过叠氮化物核聚甘油树枝状化合物和八叠氮卟啉 19 的点击反应合成聚甘油、卟啉核树枝状聚合物。从 TBDPS 保护的烯丙醇 2 开始不同地合成树枝状化合物。二、三和四次二羟基化-烯丙基醚化循环得到树枝状化合物 [G -2.5] 6、[G-3.5] 8、[G-4.5] 11，分别具有四个、八个和十六个烯烃基团。Dendron 11 很容易大规模制备，总产率为 45%。树枝状化合物 8 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树枝状化合物 13 和 15，产率分别为 89% 和 75%。树突 11 被脱保护并转化为相应的炔烃和叠氮化物核树突 16 和 18，产率分别为 68% 和 24%。[G-3.5]-叠氮化物 15 和 [G-4.5]-叠氮化物 18 分别被“点击” 通过Huisgen 1,3-偶极环加成反应到聚炔核19，分别以65%和66%的产率得到20和21。树枝状聚合物 21 具有 MW

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800401