2-Hydroxy-3-propyl-4-(3-chloropropylthio)acetophenone | 93498-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-propyl-4-(3-chloropropylthio)acetophenone
• 英文别名: 1-[4-(3-Chloropropylsulfanyl)-2-hydroxy-3-propylphenyl]ethanone
• CAS: 93498-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂S
• 分子量: 286.823
• InChiKey: ZWQGEZVQWHRXIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

文献信息

• Organic compounds and their pharmaceutical use
  申请人：Lilly Industries Limited

  公开号：EP0110541A1

  公开（公告）日：1984-06-13

  There are described compounds of the formula in which R1 is hydrogen or C1-6alkyl, R2 is hydrogen, C1-6alkyl or C3-6alkenyl, X and Y are each oxygen, sulphur, sulphinyl or sulphonyl, n is 2 to 6 and Z ist IH-tetrazol-5-yl, 1H-tetrazol-5-ylthio, 1H-tetrazol-5-ylsulphinyl, 1H-tetrazol-5-yl- sulphonyl, cyano or thiocyano, provided that when both X and Y are oxygen Z is 1H-tetrazol-5-ylthio, 1H-tetrazol-5-yl- sulphinyl, 1H-tetrazol-5-ylsulphonyl or thiocyano; and salts thereof. The compounds in which Z is other than cyano or thiocyano have pharmaceutical activity and inhibit leukotriene action or formation.

  所述化合物的化学式为 其中 R1 为氢或 C1-6 烷基，R2 为氢、C1-6 烷基或 C3-6 烯基，X 和 Y 分别为氧、硫、亚硫酰或磺酰，n 为 2 至 6，Z 为 IH-四唑-5-基、1H-四唑-5-基硫基、1H-四唑-5-基磺酰基、1H-四唑-5-基磺酰基、氰基或硫氰基、1H-四唑-5-基硫基、1H-四唑-5-基亚磺酰基、1H-四唑-5-基磺酰基、氰基或硫氰基，条件是当 X 和 Y 均为氧时，Z 为 1H-四唑-5-基硫基、1H-四唑-5-基亚磺酰基、1H-四唑-5-基磺酰基或硫氰基；及其盐类。其中 Z 不是氰基或硫氰基的化合物具有药物活性，可抑制白三烯的作用或形成。
• US4595540A
  申请人：——

  公开号：US4595540A

  公开（公告）日：1986-06-17
• US4740514A
  申请人：——

  公开号：US4740514A

  公开（公告）日：1988-04-26