(Z)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaene | 155593-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (Z)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaene
• 英文别名: (Z)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.0^4,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaene
• CAS: 155593-86-5
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₃
• 分子量: 284.315
• InChiKey: SFCXWPGWYVOQLE-ZCXUNETKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52.41
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaene 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (E)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.0^4,9]henicosa-1(17),2,4(9),5,7,18,20-heptaene
  参考文献：
  名称：

  Kinetics of Photochromic Reactions of Substituted Azobenzenes in Solutions, and in Liquid Crystalline and Polymer Matrices

  摘要：

  DOI：

  10.1080/10587250108025731
• 作为产物：
  描述：

  (E)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.0^4,9]henicosa-1(17),2,4(9),5,7,18,20-heptaene 以 异辛烷 为溶剂， 生成 (Z)-10,13,16-Trioxa-2,3-diaza-tricyclo[15.4.0.04,9]henicosa-1(21),2,4(9),5,7,17,19-heptaene
  参考文献：
  名称：

  结合有偶氮苯部分的冠醚的光致变色。

  摘要：

  在一系列冠醚中测定热顺-反异构化的动力学，这些冠醚含有并入各种尺寸（10至19元冠）的偶氮苯部分，并溶于液态异辛烷和聚合物基体（PMMA和聚苯乙烯） ）。使用等温和非等温方法，根据分子反式的pi-pi *跃迁，在最大值之一处测得的吸光度随时间的变化，确定动力学参数（活化能和指数前因子）。分别使用3-21G *基集和半经验ZINDO-S的从头算方法计算了反式和顺式的分子结构和电子光谱。量子化学计算与实验结果的比较表明，可以排除由于这些分子的几种构象共存而导致的被研究分子的反式形式的紫外线吸收带的分裂。在活化能和热驱动的顺反异构化的指数前因子的对数之间发现线性关系：除最小的（10元）冠醚外，所有分子都遵循共同的依赖性。

  DOI：

  10.1021/jp0483268

文献信息

• Synthesis, x-ray structure and electrochemical properties of a new crown ether with a cis azo unit in the macrocycle
  作者：Jan F. Biernat、E⋖bieta Luboch、Andrzej Cygan、Yurij A. Simonov、Aleksandr A. Dvorkin、E⋖bieta Muszalska、Renata Bilewicz

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80448-8

  日期：1992.1

  13-membered crown ether with a cis azo unit in the macrocycle has been obtained as a side product during the reduction of 1,5-bis (2′-nitrophenoxy)-3-oxapentane. The electrochemical properties of this compound have been studied by the voltammetric method. Its behaviour as an ionophore in ion-selective membrane electrodes has also been investigated. The X-ray structures of the new crown ether 3 and the parent

  在还原1,5-双（2'-硝基苯氧基）-3-氧戊戊烷期间，作为副产物获得了在大环中具有顺式偶氮单元的发色13元冠醚。该化合物的电化学性质已通过伏安法进行了研究。还已经研究了其在离子选择性膜电极中作为离子载体的行为。已经确定了新的冠醚3和母体化合物1的X射线结构。
• Luboch; Biernat; Dvorkin, Polish Journal of Chemistry, 1996, vol. 70, # 2, p. 202 - 210
  作者：Luboch、Biernat、Dvorkin、Simonov

  DOI：——

  日期：——