2-methyl-1,4,6,9-tetraoxaspiro[4.4]nonane | 24472-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-methyl-1,4,6,9-tetraoxaspiro[4.4]nonane
• 英文别名: 3-methyl-1,4,6,9-tetraoxaspiro[4.4]nonane
• CAS: 24472-04-6
• 化学式: C₆H₁₀O₄
• 分子量: 146.143
• InChiKey: KSGVQRJOHOEATF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1,4,6,9-tetraoxaspiro[4.4]nonane 、 二溴新戊二醇 生成 3,3,9,9-Tetrakis(bromomethyl)-1,5,7,11-tetraoxaspiro[5.5]undecane
  参考文献：
  名称：

  TAGUTI, XIROKANEH;KATO, NIN;KATO, XIROYUKI

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碳酸乙烯酯 、 methyloxirane 在 N-(4-methyoxybenzyl)-2-cyanopyridinium hexafluoroantimonate 作用下， 反应 4.0h， 以24%的产率得到2-methyl-1,4,6,9-tetraoxaspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  N-Benzyl Pyridinium Salts as New Useful Catalysts for Transformation of Epoxides to Cyclic Acetals, Orthoesters, and Orthocarbonates

  摘要：

  在催化量的 N-（4-甲氧基苄基）-2-氰基吡啶鎓六氟锑酸盐存在下，一些环氧化物与醛、酮、内酯和碳酸盐的反应在温和的条件下有效地生成了相应的环醛、原酯和正碳酸盐。

  DOI：

  10.1246/cl.1990.2019

文献信息

• JPS61289091A
  申请人：——

  公开号：JPS61289091A

  公开（公告）日：1986-12-19
• US4849529A
  申请人：——

  公开号：US4849529A

  公开（公告）日：1989-07-18
• US4870193A
  申请人：——

  公开号：US4870193A

  公开（公告）日：1989-09-26