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(3RS)-3-(2'-butyl-1'H-pyrrol-1'-yl)butanoic acid
(3RS)-3-(2'-butyl-1'H-pyrrol-1'-yl)butanoic acid | 128561-76-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡咯
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3RS)-3-(2'-butyl-1'H-pyrrol-1'-yl)butanoic acid
英文别名
3-(2-butylpyrrol-1-yl)butanoic acid
CAS
128561-76-2
化学式
C
12
H
19
NO
2
mdl
——
分子量
209.288
InChiKey
DFRCYJANKAOPDI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
110 °C(Press: 0.01 Torr)
密度:
1.04±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.87
重原子数:
15.0
可旋转键数:
6.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.58
拓扑面积:
42.23
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
反应信息
作为反应物:
描述:
(3RS)-3-(2'-butyl-1'H-pyrrol-1'-yl)butanoic acid
在
platinum(IV) oxide
、 dirhodium tetraacetate
N-甲基吗啉
、
氢气
作用下, 以
乙醚
、
乙醇
、
二氯甲烷
、
溶剂黄146
为溶剂, 25.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下, 反应 16.5h, 生成 (3RS,5SR,7RS,9RS)-3-butyloctahydro-5-methylindolizin-7-one
参考文献:
名称:
(±)-莫诺林的简短合成
摘要:
通过利用铑(II)-乙酸盐催化的(4)分解,分6步从2-丁基-1 H-吡咯和(E)-丁-2-烯酸乙酯中以总收率26%制备外消旋单mor碱(12)RS)-4-(2'-叔丁基-1' ħ吡咯烷-1'-基)-1- diazopentan -2-酮(7)。
DOI:
10.1002/hlca.19890720812
作为产物:
描述:
2-butylpyrrole
、
反式-2-丁烯酸乙酯
在
氢氧化钾
作用下, 以
乙腈
为溶剂, 反应 1.0h, 以69%的产率得到(3RS)-3-(2'-butyl-1'H-pyrrol-1'-yl)butanoic acid
参考文献:
名称:
(±)-莫诺林的简短合成
摘要:
通过利用铑(II)-乙酸盐催化的(4)分解,分6步从2-丁基-1 H-吡咯和(E)-丁-2-烯酸乙酯中以总收率26%制备外消旋单mor碱(12)RS)-4-(2'-叔丁基-1' ħ吡咯烷-1'-基)-1- diazopentan -2-酮(7)。
DOI:
10.1002/hlca.19890720812
点击查看最新优质反应信息
文献信息
JEFFORD, CHARLES W.;TANG, QIAN;ZASLONA, ALEXANDER, HELV. CHIM. ACTA , 72,(1989) N, C. 1749-1752
作者:
JEFFORD, CHARLES W.、TANG, QIAN、ZASLONA, ALEXANDER
DOI:
——
日期:
——
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