Trifluoro-methanesulfonic acid 5-iodo-naphthalen-1-yl ester | 870134-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid 5-iodo-naphthalen-1-yl ester
• 英文别名: (5-Iodonaphthalen-1-yl) trifluoromethanesulfonate
• CAS: 870134-75-1
• 化学式: C₁₁H₆F₃IO₃S
• 分子量: 402.133
• InChiKey: MSPWXMDDIXPMKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid 5-iodo-naphthalen-1-yl ester 在 叔丁基锂 、 N-氟代双苯磺酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 5-fluoro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基-5-萘酚 在 sodium t-butanolate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid 5-iodo-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  一种从氨基萘制备取代的1-和2-萘基哌嗪的通用方案

  摘要：

  使用重氮化，碘化物取代和Pd（0）催化的偶联反应，可将氨基萘酚轻松转化为各种1-和2-萘基哌嗪。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.09.052

文献信息

• Mixed‐Valent Molecular Triple Deckers
  作者：Hauke C. Schmidt、Xingwei Guo、Pascal U. Richard、Markus Neuburger、Cornelia G. Palivan、Oliver S. Wenger

  DOI：10.1002/anie.201806549

  日期：2018.9.3

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• Pd/NBE-Catalyzed One-Pot Modular Synthesis of Polycyclic Fused δ-Lactams and Investigation of Room-Temperature Phosphorescence
  作者：Chen Chen、Chang Ni、Jia-Hui Song、Lu-Yao Ding、Xiao-Xu Zhang、Hongda Guo、Kui Wang、Zhijun Chen、Bolin Zhu

  DOI：10.1021/acscatal.4c03757

  日期：2024.8.16

  one-pot approach for the synthesis of polycyclic fused δ-lactams via the sequential phosgenation, Pd/NBE-catalyzed ortho-carbamoylation/ipso-Heck-type cyclization, and C–H activation from readily available aryl halides, amines, and triphosgenes. This reaction stands out as the first example of the in situ carbamoyl chloride formation from readily available amine precursors, presenting an alternative to

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