| 1393661-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃
• CAS: 1393661-59-0
• 化学式: C₁₀H₁₄O₅
• 分子量: 214.218
• InChiKey: QSADHPFXDNSPKB-NGIIDRFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.87
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  86.99
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 4-二甲氨基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 拟茎点菌内酯B
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phomopsolide B

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of polyhydroxy delta-pyrone natural product phomopsolide B is accomplished. The main feature of the synthesis is the installation of the required E-olefin by Horner-Emmons-Wordsworth reaction and the formation of the lactone involving Still-Gennari olefination followed by lactonization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.002
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,6S,7S,E)-2-(benzyloxy)oct-4-ene-1,3,6,7-tetraol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 iron(III) chloride 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 21.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (+)-phomopsolide B

  摘要：

  An enantiospecific total synthesis of polyhydroxy delta-pyrone natural product phomopsolide B is accomplished. The main feature of the synthesis is the installation of the required E-olefin by Horner-Emmons-Wordsworth reaction and the formation of the lactone involving Still-Gennari olefination followed by lactonization. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.06.002