manganese,[6-(oxomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-diphenyl-[tris(oxomethylidene)-λ⁷-chloranyl]phosphanium | 31662-40-5

• 英文名称: manganese,[6-(oxomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-diphenyl-[tris(oxomethylidene)-λ⁷-chloranyl]phosphanium
• CAS: 31662-40-5；14841-08-8
• 化学式: C₂₂H₁₅ClMnO₄P
• 分子量: 464.723
• InChiKey: AXEJUKUEUOLBLJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  manganese,[6-(oxomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-diphenyl-[tris(oxomethylidene)-λ⁷-chloranyl]phosphanium 、 sodium[rhenium(pentacarbonate)] 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 carbon monoxide;manganese;rhenium;triphenylphosphane
  参考文献：
  名称：

  Kinetics and mechanisms of substitution reactions on decacarbonylmanganeserhenium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00530a029
• 作为产物：
  描述：

  在 三苯基膦 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 manganese,[6-(oxomethylidene)cyclohexa-2,4-dien-1-yl]-diphenyl-[tris(oxomethylidene)-λ⁷-chloranyl]phosphanium
  参考文献：
  名称：

  一些(.eta.3-烯丙基)锰四羰基化合物的取代反应动力学和机理

  摘要：

  CO dans (η 3 -C 3 H 4 X)Mn(CO) 4 ou X=H, Me, Ph, T-Bu et Cl en 1位配位烯丙基的练习曲。Les vitesses de react sont du 1er ordre

  DOI：

  10.1021/ja00297a018

文献信息

• Low-temperature photochemistry of (.eta.5-C5R5)Fe(CO)2Mn(CO)5 (R = H, Me): substitution by P-donor ligands and kinetics of thermal Fe-Mn bond homolysis
  作者：Keith R. Pope、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00249a017

  日期：1987.7

  containing (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ in the presence of PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) results in formation of (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(COP)/sub 4/PR/sub 3/. Spectroscopic evidence, including IR, UV-vis, NMR, and MS, supports the conclusion that substitution of CO by PR/sub 3/ in (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ occurs exclusively on the Mn atom. It was

  (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub 2/Mn(CO)/sub 5/ (R = H,Me) 的低温辐照导致CO 作为唯一可检测的光过程（Phi/sub app/ 对于 CO = 10/sup -3/ 在 313 nm 和 Phi/sub 313//Phi/sub 366/ = 20 在 93 K）并产生配位不饱和双核光产物, (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/。应该理解的是，CO 损失和 Mn-Fe 键断裂是竞争性过程，其中 CO 损失在低温下在刚性玻璃中占主导地位。在 PR/sub 3/ (R = Ph, OPh) 存在下加热含有 (eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)FeMn(CO)/sub 6/ 的玻璃会导致形成(eta/sup 5/-C/sub 5/R/sub 5/)Fe(CO)/sub
• Photochemical reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides. Formal oxidative addition across a metal—metal single bond proceeding by a free radical chain mechanism
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Fiona I.C. Wilson

  DOI：10.1016/0022-328x(90)87177-f

  日期：1990.5

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8L2] (L = CO, PBu3, PEt3, P(OMe)3, P(OPh)3, PPh3) and alkyl halides (RX) yield both alkyl and halo complexes, [MnR(CO)4L] and [MnX(CO)4L], in equimolar quantities. Kinetic and quantum yield studies suggest that these reactions proceed by a radical chain pathway involving CO dissociation from the dinuclear complex and metal—metal bond homolysis of the coordinatively

  [Mn 2（CO）8 L 2 ]（L = CO，PBu 3，PEt 3，P（OMe）3，P（OPh）3，PPh 3）与卤代烷（RX）之间的光化学反应会同时生成烷基和卤素等摩尔量的[MnR（CO）4 L]和[MnX（CO）4 L]配合物。动力学和量子产率研究表明，这些反应是通过自由基链途径进行的，该自由基链途径涉及CO从双核络合物中解离以及配位不饱和双核中间体的金属-金属键均质化。
• Substitution of manganese pentacarbonyl is associative
  作者：Thomas R. Herrinton、Theodore L. Brown

  DOI：10.1021/ja00306a016

  日期：1985.10

  Etude de la substitution des radicaux Mn(CO) 5 par PPh 3 ou AsPh 3 dans l'hexane. Constantes de vitesse: le processus de substitution est associatif

  Etude de la replacement des radicaux Mn(CO) 5 par PPh 3 ou AsPh 3 dans l'己烷。Constantes de vitesse: le processus de replacement est associatif
• Reactions between dinuclear metal carbonyl complexes and alkyl halides: formal oxidative addition across a metal–metal single bond
  作者：Michael A. Biddulph、Reg Davis、Clifford H. J. Wells、Fiona I. C. Wilson

  DOI：10.1039/c39850001287

  日期：——

  Photochemical reactions between [Mn2(CO)8(PR3)]2](R = Et, Bun, OEt) and alkyl halides (R′X) proceed to completion in 2 to 4 h yielding equimolar quantities of [MnR′(CO)4PR3] and [MnX(CO)4PR3], by a route involving reaction of R′X with mononuclear intermediates.

  [Mn 2（CO）8（PR 3）] 2 ]（R = Et，Bu n，OEt）与卤代烷（R'X）之间的光化学反应在2-4小时内完成，产生等摩尔量的[MnR' （CO）4 PR 3 ]和[MnX（CO）4 PR 3 ]，通过涉及R'X与单核中间体的反应的途径。
• Relative importance of metal-metal bond scission and loss of carbon monoxide from photoexcited dimanganese decacarbonyl: spectroscopic detection of a coordinatively unsaturated, carbonyl-bridged dinuclear species in low-temperature alkane matrices
  作者：Aloysius F. Hepp、Mark S. Wrighton

  DOI：10.1021/ja00356a047

  日期：1983.9

  En milieu rigide (alcane a 77 K) dissociation de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO. En solution fluide a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 . Detection par spectres IR

  En 环境刚性 (alcane a 77 K) 解离 de Mn 2 (CO) 10 en Mn 2 (CO) 9 +CO。En 溶液流体 a 298 K, scission de la liaison Mn-Mn selon Mn 2 (CO) 10 →2 Mn(CO) 5 。检测部分光谱 IR