methyl {(2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl}carbamate | 1352212-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl {(2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[6-[5-[4-[2-[(2S)-1-[(2S,3R)-3-hydroxy-2-(methoxycarbonylamino)butanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]phenyl]pyrazin-2-yl]-1H-benzimidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
• CAS: 1352212-22-6
• 化学式: C₄₁H₄₈N₁₀O₇
• 分子量: 792.895
• InChiKey: KAEAVVGBDNILHS-IEFJVLQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 2-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]ester 1-tert-butyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 盐酸 、 potassium phosphate 、 ammonium acetate 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 industrial methylated spirit 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 、 xylenes 为溶剂， 反应 44.5h， 生成 methyl {(2S,3R)-3-hydroxy-1-[(2S)-2-{4-[4-(5-{2-[(2S)-1-{(2S)-2-[(methoxycarbonyl)amino]-3-methylbutanoyl}pyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazol-5-yl}pyrazin-2-yl)phenyl]-1H-imidazol-2-yl}pyrrolidin-1-yl]-1-oxobutan-2-yl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药用盐；含有这种化合物的组合物；以及将这种化合物作为HCV复制抑制剂的方法。

  公开号：

  WO2011154871A1