S-butyl 3-oxooctanethioate | 1587715-13-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: S-butyl 3-oxooctanethioate
• CAS: 1587715-13-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂S
• 分子量: 230.371
• InChiKey: JXHWLVIOLGBKAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.59
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-butyl 3-oxooctanethioate 、 苄胺 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以85%的产率得到S-butyl (Z)-3-(benzylamino)oct-2-enethioate
  参考文献：
  名称：

  A Chemoselective Route to β-Enamino Esters and Thioesters

  摘要：

  Conditions were developed for syntheses of beta-enamino esters, thioesters, and amides. These reactions involve hydroxybenzotriazole derivatives in buffered media. Illustrative syntheses of some heterocyclic systems are given, including some related to protein protein interface mimics.

  DOI：

  10.1021/ol5005643
• 作为产物：
  描述：

  丙二酸环(亚)异丙酯 、 丁硫醇 、 己酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以80%的产率得到S-butyl 3-oxooctanethioate
  参考文献：
  名称：

  A Chemoselective Route to β-Enamino Esters and Thioesters

  摘要：

  Conditions were developed for syntheses of beta-enamino esters, thioesters, and amides. These reactions involve hydroxybenzotriazole derivatives in buffered media. Illustrative syntheses of some heterocyclic systems are given, including some related to protein protein interface mimics.

  DOI：

  10.1021/ol5005643