methyl (E)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propenoate | 97602-40-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl (E)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propenoate
• 英文别名: methyl (E)-3-(5-phenyl-2H-1,2,3,4-tetraazol-2-yl)-2-propenoate；methyl (E)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)prop-2-enoate
• CAS: 97602-40-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₂
• 分子量: 230.226
• InChiKey: NLCSLNJFPXBMMN-BQYQJAHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propenoate 以 xylene 为溶剂， 反应 1.5h， 以39%的产率得到3-苯基-1H-吡唑-4-羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Casey, Michael; Moody, Christopher J.; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 741 - 746

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲腈 在 sodium azide 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 96.25h， 生成 methyl (E)-3-(5-phenyltetrazol-2-yl)propenoate
  参考文献：
  名称：

  在三苯膦存在下，四唑衍生物在电子贫乏的乙炔酯上的区域选择性和立体选择性加成

  摘要：

  在四苯基衍生物中，在三苯基膦和炔属酯之间的反应中产生的高反应性1：1中间体的质子化导致乙烯基三苯基phosph盐的形成。这些盐的阳离子在室温下与抗衡阴离子在CH 2 Cl 2中进行加成反应，得到相应的稳定化磷酰化物。从稳定的磷化氢中消除三苯基膦可得到相当高的收率的相应的电子贫乏的N-乙烯基四唑。N-乙烯基四唑的结构由IR，1 H NMR，13确定C NMR和单晶X射线结构分析。反应相当区域选择性和立体选择性。

  DOI：

  10.1002/jhet.2539

文献信息

• CASEY, M.;MOODY, CH. J.;REES, CH. W.;YOUNG, R. G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 741-745
  作者：CASEY, M.、MOODY, CH. J.、REES, CH. W.、YOUNG, R. G.

  DOI：——

  日期：——