| 1426051-27-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• CAS: 1426051-27-5
• 化学式: C₁₀H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 243.092
• InChiKey: KQJRFXIEVYHFMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.91
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 aluminum (III) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 水 为溶剂， 生成 2-chloro-4,5-dihydro-imidazo[4,5,1-ij]quinolin-6-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式1中，其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。

  公开号：

  WO2004108723A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-氯-苯并咪唑-1-基)-丙酸甲酯 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 水 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO[4,5,1-II]QUINOLIN-6-ONES AS PARP INHIBITORS
  [FR] 4,5-DIHYDRO-IMIDAZO(4,5,1-IJ)QUINOLIN-6-ONES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE PARP

  摘要：

  式1中，其中R1和R2具有描述中指示的含义的化合物是新颖的活性PARP抑制剂。

  公开号：

  WO2004108723A1