7,14,24,31-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophan-5,16,22,33,36,37,40,41-octacarboxylic acid | 139213-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7,14,24,31-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophan-5,16,22,33,36,37,40,41-octacarboxylic acid
• 英文别名: 7,14,24,31-tetraoxapentacyclo[30.2.2.23,6.215,18.220,23]dotetraconta-1(35),3,5,15(40),16,18(39),20,22,32(36),33,37,41-dodecaene-5,16,22,33,36,37,40,41-octacarboxylic acid
• CAS: 139213-24-4
• 化学式: C₄₆H₄₄O₂₀
• 分子量: 916.843
• InChiKey: ZBGVQFCUVGGSTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  335.32
• 氢给体数：
  8.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,14,24,31-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophan-5,16,22,33,36,37,40,41-octacarboxylic acid octaethyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 7,14,24,31-tetraoxa<8.1.8.1>paracyclophan-5,16,22,33,36,37,40,41-octacarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  阴离子环烷作为阳离子芳族客体的主体

  摘要：

  设计并合成了在芳环上具有八个羧基的带负电荷的环烷（2a，2b）。结果表明，它们作为宿主，与碱性水中的客体选择性地与带正电荷的芳族化合物形成包合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80502-w

文献信息

• Biomimetic Studies Using Artificial Systems. VI. Design and Synthesis of Novel Cyclophanes Having Eight Carboxyl Groups on the Aromatic Rings.
  作者：Muneharu MIYAKE、Makoto KIRISAWA、Kenji KOGA

  DOI：10.1248/cpb.41.1211

  日期：——

  Novel cyclophanes (9a, b) having eight carboxyl groups on the aromatic rings were designed and synthesized. Macrocyclization of 7a and 7b with 6 was carried out under a high dilution condition to give the corresponding 8a and 8b in 23% and 28% yields, respectively.

  我们设计并合成了芳香环上带有八个羧基的新型环烷（9a、b）。在高稀释条件下，7a 和 7b 与 6 进行大环化反应，得到相应的 8a 和 8b，产率分别为 23% 和 28%。
• Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji, Chem. and Pharm. Bull, 41 (1993) N 7, S 1211- 1213
  作者：Miyake Muneharu, Kirisawa Makoto, Koga Kenji

  DOI：——

  日期：——