1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane | 60480-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane
• 英文别名: (4-nitro-phenyl)-carbamic acid 2-chloro-ethyl ester；(4-nitro-phenyl)-carbamic acid-(2-chloro-ethyl ester)；(4-Nitro-phenyl)-carbamidsaeure-(2-chlor-aethylester)；N-<4-Nitro-phenyl>-carbamidsaeure-<2-chlor-aethylester>；N-<4-Nitro-phenyl>-<2-chlor-aethyl>-carbamat；β-Chlorethyl-N-p-nitrophenyl-urethan；Carbamic acid, (4-nitrophenyl)-, 2-chloroethyl ester；2-chloroethyl N-(4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 60480-06-0
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD01006656
• 分子量: 244.634
• InChiKey: COEVUZLBFRTZAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 3.57h， 生成 3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Artico; De Martino; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 179 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸氯乙酯 、 4-硝基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  在亲核条件下通过脱羧开环反应合成 N',N'-二取代 N-芳基-1,2-乙二胺

  摘要：

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。

  DOI：

  10.1055/s-2007-983810

文献信息

• [EN] PESTICIDAL COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS PESTICIDES
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2011017513A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  The present invention concerns novel heteroaryl-N-aryl carbamates and their use in pest control, as insecticides and acaricides This invention also includes preparation of the pesticide compositions containing the compounds, and methods of controlling insects using the compounds.

  本发明涉及新型杂环基-N-芳基氨基甲酸酯及其在害虫控制中的应用，作为杀虫剂和杀螨剂。该发明还包括含有这些化合物的杀虫剂组合物的制备，以及利用这些化合物控制昆虫的方法。
• Studies of 2-Oxazolidinones. I. A Convenient Synthesis of 3-Substituted 2-Oxazolidinones
  作者：Ryohei Oda、Masahiko Miyanoki、Masaya Okano

  DOI：10.1246/bcsj.35.1309

  日期：1962.8

  A convenient synthesis of 3-substituted 2-oxazolidinones starting from three components–aliphatic or aromatic amines, phosgene and ethylene chlorohydrin–has been developed.

  已经开发出一种从三种组分（脂肪族或芳香族胺、光气和乙烯氯醇）开始合成 3-取代 2-恶唑烷酮的方法。
• Artico; De Martino; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1971, vol. 26, # 9, p. 771 - 783
  作者：Artico、De Martino、Giuliano

  DOI：——

  日期：——
• Aralkyl and Carbanilinoalkyl Thiocyanates¹
  作者：Arthur H. Schlesinger、David T. Mowry

  DOI：10.1021/ja01631a076

  日期：1954.1
• Short and Practical Synthesis of N′,N′-Disubstituted <i>N</i>-Aryl-1,2-Ethylene­diamines by a Decarboxylative Ring-Opening Reaction under Nucleophilic Conditions
  作者：Katsuhiko Iseki、Yasuhiro Morita、Takeshi Ishigaki、Kuniaki Kawamura

  DOI：10.1055/s-2007-983810

  日期：2007.8

  N-aryl-1,2-ethylenediamines, starting from anilines, via N-aryloxazolidin-2-ones is described. A decarboxylative ring-opening reaction of N-aryloxazolidin-2-ones, using aliphatic secondary amines, is the key step in this procedure. A one-pot synthesis ofN-aryloxazolidin-2-ones is also described. N',N'-Disubstituted N-aryl-1,2-ethylenediamines are a useful building block for biologically active compounds

  : 描述了从苯胺开始，通过 N-aryloxazolidin-2-ones 合成 N',N'-二取代的 N-aryl-1,2-乙二胺的简单实用的合成方法。使用脂肪族仲胺的 N-aryloxazolidin-2-ones 的脱羧开环反应是该过程的关键步骤。还描述了 N-aryloxazolidin-2-ones 的一锅法合成。N',N'-二取代的N-芳基-1,2-乙二胺是生物活性化合物的有用结构单元。