3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one | 22036-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(4--phenyl)-oxazolidin-2-on；3-[4-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]-2-oxazolidinone；3-[4-[bis(2-hydroxyethyl)amino]phenyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 22036-36-8
• 化学式: C₁₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 266.297
• InChiKey: XCDKNVWEFNRXFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.43
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  73.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-{4-[bis-(2-chloro-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Artico; De Martino; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 179 - 190

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2-(4-nitro-phenylcarbamoyloxy)-ethane 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~60.0 ℃ 、392.24 kPa 条件下， 反应 3.57h， 生成 3-{4-[bis-(2-hydroxy-ethyl)-amino]-phenyl}-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Artico; De Martino; Giuliano, Farmaco, Edizione Scientifica, 1969, vol. 24, # 2, p. 179 - 190

  摘要：

  DOI：