tetrakis-tert-butylsulfanyl-propadiene | 53082-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetrakis-tert-butylsulfanyl-propadiene
• 英文别名: 2-methyl-2-[1,3,3-tris(tert-butylsulfanyl)propa-1,2-dienylsulfanyl]propane
• CAS: 53082-30-7
• 化学式: C₁₉H₃₆S₄
• 分子量: 392.759
• InChiKey: RPEMTHRWFSPQMY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.39
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-tris<(tert-butyl)thio>cyclopropenylium tetrafluoroborate 在 氢氧化钾 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 tetrakis-tert-butylsulfanyl-propadiene
  参考文献：
  名称：

  三硫代环丙烯基阳离子与一些亲核试剂的反应

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82340-6

文献信息

• The Reaction of Thio-substituted Cyclopropenium Ions with Sulfonium Methylide
  作者：Shinichi Inoue、Takuya Hori

  DOI：10.1246/bcsj.56.171

  日期：1983.1

  The reaction between thio-substituted cyclopropenium ions and sulfonium methylides gives unanticipated ketene derivatives. This reaction is supposed to proceed through an intermediate sulfonium salt formed from ylide addition to the cyclopropenyl ring.

  硫代取代的环丙烯鎓离子和锍甲基化物之间的反应产生了意想不到的烯酮衍生物。该反应应该通过叶立德与环丙烯基环加成形成的中间体锍盐进行。