N-methyl-2-(3,5-diethoxypyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-fulleropyrrolidine of C60 | 1454319-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-2-(3,5-diethoxypyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-fulleropyrrolidine of C60
• CAS: 1454319-81-3
• 化学式: C₇₄H₂₂N₂O₂
• 分子量: 971.001
• InChiKey: GQYDFSFAUWJPSY-FTIHZURWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.36
• 重原子数：
  78.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  34.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  34.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲氨基)异丁酸水合物 、 足球烯 、 3,5-二乙氧基吡啶-4-羧醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到N-methyl-2-(3,5-diethoxypyridin-4-yl)-5,5-dimethyl-fulleropyrrolidine of C60
  参考文献：
  名称：

  卟啉与C60，La @ C82和La2 @ C80之间的协调相互作用

  摘要：

  首次出现了一个C 60衍生物（1）和两个不同的镧金属富勒烯镧衍生物La @ C 82 Py（2）和La 2 @C 80 Py（3），它们的特征是吡啶基作为过渡的配位位点-已经合成了金属离子，并将其作为电子受体整合到协调的电子给体/电子受体杂化体中。在这方面，四苯基卟啉锌（ZnP）作为激发态电子供体。我们通过稳态和时间分辨光物理技术进行的研究发现，在所有这些系统（即1 / ZnP）中，电子转移控制着激发态的失活。，2 / ZnP和3 / ZnP，而在基态下，则缺乏明显的电子相互作用。电子接受富勒烯或金属富勒烯部分的变化为微调结合常数，电荷分离动力学和电荷重组动力学提供了动力。为此，结合常数范围为log  K assoc = 3.94-4.38，主要由轴向配位决定，弯曲和平面π系统的轨道交叠贡献很小。电荷分离和电荷重组动力学，顺序为10 10和10 8  s -1分别与富勒烯和金属富勒烯的还原电位有关。

  DOI：

  10.1002/chem.201202661