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3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile | 255710-84-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
唑类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
英文别名
3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formylpyrazol-1-yl]propanenitrile
CAS
255710-84-0
化学式
C
13
H
10
ClN
3
O
mdl
MFCD02705847
分子量
259.695
InChiKey
RXIOKFQYHVLPRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.6
重原子数:
18
可旋转键数:
4
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.153
拓扑面积:
58.7
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-[3-(4-Chlorophenyl)-4-formylpyrazolyl]propanoic acid
380449-83-2
C
13
H
11
ClN
2
O
3
278.695
——
[[3-(4-Chlorophenyl)-1-(2-cyanoethyl)pyrazol-4-yl]methylideneamino]thiourea
——
C
14
H
13
ClN
6
S
332.816
反应信息
作为反应物:
描述:
3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
在
盐酸
作用下, 以91%的产率得到3-[3-(4-Chlorophenyl)-4-formylpyrazolyl]propanoic acid
参考文献:
名称:
多官能吡唑。3. * 3-(3-芳基-4-甲酰基-1-吡唑基)丙酸及其酰胺的合成
摘要:
DOI:
10.1007/s10593-005-0054-2
作为产物:
描述:
对氯苯乙酮
在
三氯氧磷
作用下, 以
溶剂黄146
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
3-[3-(4-chlorophenyl)-4-formyl-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile
参考文献:
名称:
多官能吡唑。1. 3-芳基-1-(2-氰乙基)-4-甲酰基吡唑及其3-(5-甲基糠-2-基)取代的类似物的合成
摘要:
DOI:
10.1007/bf02251799
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