(R)-1-(3-(10-Methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride | 170149-97-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (R)-1-(3-(10-Methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
• 英文别名: (3R)-1-[3-(5-methyl-6-oxobenzo[b][1,4]benzodiazepin-11-yl)propyl]piperidine-3-carboxylic acid;hydrochloride
• CAS: 170149-97-0
• 化学式: C₂₃H₂₇N₃O₃*ClH
• 分子量: 429.947
• InChiKey: PZFJPETZKJXXKJ-UNTBIKODSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-methyl-5-(3-hydroxy-1-propyl)-5,10-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-11-one 、 3-(11-oxo-10-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)-1-propyl methanesulfonate 、 (R)-1-(3-(10-methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester 、 甲基磺酰氯 、 (R)-3-piperidinecarboxylic acid ethyl ester (+)-tartrate 在 sodium hydroxide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 三乙胺 、 异丙醇 、 丙酮 、 丁酮 为溶剂， 以1.14 g (45%)的产率得到(R)-1-(3-(10-Methyl-11-oxo-10,11-dihydro-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-5-yl)-1-propyl)-3-piperidinecarboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Method of reducing blood glucose

  摘要：

  本发明涉及使用一般式##STR1##的化合物来降低血糖和/或抑制胰岛素拮抗肽如CGRP或淀粉样蛋白的分泌、循环或作用。因此，该化合物可用于治疗与NIDDM（非胰岛素依赖型糖尿病）或衰老相关的胰岛素抵抗。

  公开号：

  US05741791A1

文献信息

• N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof
  申请人：Novo Nordisk A/S

  公开号：US05595989A1

  公开（公告）日：1997-01-21

  The present invention relates to novel N-substituted azaheterocyclic carboxylic acids and esters thereof in which a substituted alkyl chain forms part of the N-substituent or salts thereof, to methods for their preparation, to compositions containing them, and to their use for the clinical treatment of painful, hyperalgesic and/or inflammatory conditions in which C-fibers play a pathophysiological role by eliciting neurogenic pain or inflammation.

  本发明涉及新颖的N-取代的氮杂环羧酸及其酯，其中取代烷基链构成N-取代物的一部分或其盐，以及它们的制备方法，含有它们的组合物，以及它们在临床治疗疼痛、过敏性疼痛和/或炎症病况中的应用，其中C-纤维通过引发神经源性疼痛或炎症发挥病理生理作用。
• NOVEL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP0738262B1

  公开（公告）日：2000-04-19
• US5595989A
  申请人：——

  公开号：US5595989A

  公开（公告）日：1997-01-21
• US5668129A
  申请人：——

  公开号：US5668129A

  公开（公告）日：1997-09-16
• US6043239A
  申请人：——

  公开号：US6043239A

  公开（公告）日：2000-03-28