[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO3] | 102983-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO3]
• CAS: 102983-46-0
• 化学式: C₉H₂₁MoN₃O₃
• 分子量: 315.224
• InChiKey: GNUCHBKZOCFWGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO3] 、 三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 以 乙醚 为溶剂， 以99%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO2(OSi(i-Pr)3)](OTf)
  参考文献：
  名称：

  MVIO3基团（M = Mo，W）的亲核反应性和氧/硫取代反应。

  摘要：

  三角配合物[（Me（3）tacn）MO（3）]（M = Mo（1），W（10））和[[ Bu（t）（3）tach）MO（3）]（M = Mo（5），W（14））已被研究。配合物1/10可以用MeOTf烷基化，得到[（Me（3）tacn）MO（2）（OMe）]（1+）（2/11），用Pr（i）（3）SiOTf甲硅烷基化形成[ （Me（3）tacn）MO（2）（OSiPr（i）（3））]（+）（3/12），并用HOTf质子化生成[（Me（3）tacn）MoO（2）（OH） ）]（+）（4）。类似地，配合物5/14可以被甲硅烷基化为[（Bu（t）（3）tach）MO（2）（OSiPr（i）（3））]（+）（6/15）并质子化为[[Bu（ t）（3）tach）MO（2）（OH）]（+）（7/16）。分离出三氟甲磺酸盐形式的产物，产率超过70％。当使用过量的酸时，获得了双核mu-oxo物种[（Bu（

  DOI：

  10.1021/ic030185l
• 作为产物：
  描述：

  fac-Mo(CO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 在 H₂O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO3]
  参考文献：
  名称：

  Roy, Partha S.; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1885 - 1888

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adducts of the Lewis acid [B(C6F5)3] with transition metal oxo compounds
  作者：Georgina Barrado、Linda Doerrer、Malcolm L. H. Green、Michael A. Leech

  DOI：10.1039/a809519a

  日期：——

  The oxo anions [WO4]2– and [ReO4]– react with the Lewis acid molecule [B(C6F5)3] to give the tris-adduct [WOOB(C6F5)3}3]2– or the mono adduct [ReO3OB(C6F5)3}]– respectively. The crystal structure of the salt [nPr4N]2[WOOB(C6F5)3}3] has been determined. The η-cyclopentadienyl-oxo compounds [Re(η-C5R5)O3] (where R = H or Me) react with [B(C6F5)3] giving the mono adducts [(η-C5R5)ReO2OB(C6F5)3}] and the crystal structure of the compound where R = H has been determined. The triazacyclononane compounds [LMO3] (where L = N,N′,N″-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane and M = Mo or W) with [B(C6F5)3] give the mono adducts [LMO2OB(C6F5)3}] and the crystal structure of the tungsten compound is reported. The compound [ReHB(pz)3}O3] [where HB(pz)3} = hydridotris(1-pyrazolyl) borate] and [B(C6F5)3] gives the mono adduct [HB(pz)3ReO2OB(C6F5)3}].

  氧化阴离子 [WO4]2- 和 [ReO4]- 与路易斯酸分子 [B(C6F5)3] 反应，分别生成三加合物 [WOOB( )3}3]2- 或单加合物 [ReO3OB( )3}]-。盐 [nPr4N]2[WOOB( )3}3] 的晶体结构已经确定。η-环戊二烯氧化合物 [Re(η-C5R5)O3]（其中 R = H 或 Me）与 [B( )3] 反应生成单加合物 [(η-C5R5)ReO2OB( )3}]，其中 R = H 的化合物的晶体结构已经确定。三氮杂环壬烷化合物 [LMO3]（其中 L = N,N′,N″-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷，M = MO 或 W）与 [B( )3] 生成单加合物 [LMO2OB( )3}]，并报告了钨化合物的晶体结构。化合物 [ReHB(pz)3}O3] [其中 HB(pz)3} = 三（1-吡唑基）硼酸氢化物] 和 [B( )3] 得到单加合物 [HB(pz)3ReO2OB( )3}]。
• The electrochemistry of a dimeric and two monomeric cis-trioxomolybdenum(VI) complexes containing cyclic triamine ligands in protic and aprotic media: model compounds for the active site informate dehydrogenase
  作者：Willy Herrmann、Karl Wieghardt

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84957-8

  日期：1986.1

  electrochemistry of two monomeric cis-trioxomolybdenum(VI) complexes containing cyclic triamine ligands N,N′,N″-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane (L) (1) or 1,4,7-triazacyclononane (L′)(2) has been studied in protic (CH3SO3H) and aprotic media (DMF) by cyclic voltammetry at an HMD electrode. 1 and 2 are quasi-reversibly reduced by a 2e−, 4H+ step in acidic solutions to give monomeric [LMo(IV)O(OH2)2]2+ and [L′MoO(OH2)2]2+

  含环状三胺配体N，N '，N '' -三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（L）（1）或1,4,7-三氮杂环壬烷（L'）的两种单体顺式-三氧钼（VI）配合物的电化学）（2）已在HMD电极上通过循环伏安法在质子（CH 3 SO 3 H）和非质子介质（DMF）中进行了研究。1和2的准可逆地由2E降低-，4H +在酸性溶液中步骤，得到单体[LMO（IV）O（OH 2）2 ] 2+和[L'的MOO（OH 2）2 ] 2+，在1的情况下进一步还原成单体的MO（III），然后进行可逆的化学反应（二聚化）。相反，减少2层发生化学反应（二聚化或[L'的MOO（OH的三聚化2）2 ] 2+或歧化反应）由于这样的事实，在未甲基化的环胺2被空间要求不高。1和2在DMF中是氧化还原惰性的（相对于Pt或玻璃碳电极上的AgAgCl，+ 1.0至-1.7 V）。二聚体[L 2 MO 2 O 5 ]（PF 6）2，3可逆地减少到沫（V）2二聚体（2E
• Schreiber, Peter; Wieghardt, Karl; Nuber, Bernhard, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 5, p. 619 - 628
  作者：Schreiber, Peter、Wieghardt, Karl、Nuber, Bernhard、Weiss, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• Heterobimetallic Mo–μ-O–M complexes (M = Co, Cu, Zn, Mn, Cd or Na) based on a flexidentate (Me3tacn)MoO3 metalloligand
  作者：Yao Cheng、Qian-Ya Xu、Yan-Ping Jiao、Bing-Feng Qian、Ai-Quan Jia、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.poly.2022.116246

  日期：2023.2

  heterobimetallic complexes, [(Me3tacn)MoO3}4Co](BPh4)2 (1), [(Me3tacn)MoO3}2Cu2(CH3COO)4] (2), [(Me3tacn)MoO3}4Zn](BPh4)2 (3), [(Me3tacn)MoO3}2Mn(dmf)4](BPh4)2 (dmf = N,N-dimethylformamide, 4), [(Me3tacn)MoO3}4Cd2(CH3COO)2(CH3OH)3(H2O)](BPh4)2 (5) and [(Me3tacn)MoO3}4Na8(μ-O)2(μ3-OH)2](BPh4)2 (6), have been synthesized and characterized spectroscopically. The crystal structures of complexes 1–6 were