fac-Mo(CO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) | 93646-59-4

• 英文名称: fac-Mo(CO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)
• 英文别名: (N,N',N''-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)Mo(CO)3；Mo(CO)₃(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)
• CAS: 93646-59-4
• 化学式: C₁₂H₂₁MoN₃O₃
• 分子量: 351.257
• InChiKey: GQVNDJNNPPIMCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  fac-Mo(CO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane) 在 H₂O₂ 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以97%的产率得到[(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)MoO3]
  参考文献：
  名称：

  Roy, Partha S.; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 12, p. 1885 - 1888

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷 、 molybdenum hexacarbonyl 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到fac-Mo(CO)3(1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)
  参考文献：
  名称：

  新型1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷（Me3tacn）钼和钨配合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  摘要[[Me3tacn）M0（CO）3]（Me3tacn = 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷; M = W，1a; Mo，1b），[（Me3tacn）MII]的报道络合物（CO）3 I]（PF 6）（M = W，2a; Mo，2b），[（Me3tacn）MVOCl2]（PF6）（M = W，3a; Mo，3b）和[（Me3tacn）MVIO3]·4H2O根据Wieghardt的工作[M，W，4a; Mo，4b]合成为钨和钼的前体[20,21,24]。2a与二烷基二硫代氨基甲酸钠反应生成络合物[（Me3tacn）WII（CO）2（S2CNR2）] I（R = Me，5a; iPr，6a）。使用2b进行的类似反应产生了络合物[（Me3tacn）MoII（CO）2（S2CNR2）]（PF6）的分离（R = Me，5b; iPr，6b; nPr，7）。3b在乙腈中的水解得到二聚钼络合

  DOI：

  10.1016/j.ica.2020.119599

文献信息

• Tridentate Ligand Effects on Enthalpies of Protonation of (L₃)M(CO)₃ Complexes (M = W, Mo)
  作者：Oltea P. Siclovan、Robert J. Angelici

  DOI：10.1021/ic970670e

  日期：1998.2.1

  enthalpies of protonation (DeltaH(HM)) for the reaction of (L(3))M(CO)(3) complexes, where M = W and Mo and L(3) = cyclic and noncyclic tridentate ligands of the N, S, and P donor atoms, with CF(3)SO(3)H in 1,2-dichloroethane solution at 25 degrees C to give (L(3))M(CO)(3)(H)(+)CF(3)SO(3)(-). The basicities (-DeltaH(HM)) increase with the ligand donor groups (X, Y, or Z) in the order S

  滴定量热法已用于确定（L（3））M（CO）（3）配合物反应的质子化焓（DeltaH（HM）），其中M = W和Mo且L（3）=环状和N，S和P供体原子的非环状三齿配体，与CF（3）SO（3）H在1,2-二氯乙烷溶液中于25°C加热，得到（L（3））M（CO）（3） （H）（+）CF（3）SO（3）（-）。碱度（-DeltaH（HM））随着配体供体基团（X，Y或Z）的顺序增加S
• Synthesis, properties and crystal structures of [Mo^VL(O)l₂]PF_6′[Mo^IVL(O)l₂], [Mo^VL(O)(OMe)₂]PF_6′[Mo^VILO₂(OMe)]BPh₄and [Mo₂L₂O₃(µ-O)l][BPh₄]₂(L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)
  作者：Kai Silke Bürger、Gabriele Haselhorst、Stefan Stötzel、Thomas Weyhermüller、Karl Wieghardt、Bernhard Nuber

  DOI：10.1039/dt9930001987

  日期：——

  A series of mononuclear oxomolybdenum-(IV), -(V) and -(VI) complexes has been prepared from the precursor complex [Mo(V)L(O)I2]PF6 2 where L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane. Compound 2 is reduced by NEt3 in MeCN yielding [Mo(IV)L(O)I2] 3. The iodide ligands in 2 may be substituted by alkoxy ligands generating paramagnetic mononuclear complexes [Mo(V)L(O)(OMe)I]PF6 4 and [Mo(V)L(O)(OMe)2]PF6 5. The latter is oxidized by H2O2 to [Mo(VI)LO2(OMe)]BPh4 6. Complex 2 was found to form the dinuclear diamagnetic species [Mo(V)2L2O2(mu-O)I2][PF6]2 7 which generates the asymmetric, diamagnetic mixed-valence complex [I(O)LMo(IV)(mu-O)Mo(VI)LO2]BPh4 8 in the presence of NaOH. Complex 8 undergoes a reversible one-electron-transfer oxidation and paramagnetic [I(O)LMo(V)(mu-O)Mo(VI)LO2][BPh4]2 9 has been isolated. The electrochemical, magnetic, and electronic structural as well as infrared and ESR spectral properties of the new complexes have been investigated. The structures of 2, 3, 5, 6 and 9 have been determined by X-ray crystallography.
• Backes-Dahmann, Gabriele; Herrmann, Willy; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 4, p. 485 - 491
  作者：Backes-Dahmann, Gabriele、Herrmann, Willy、Wieghardt, Karl、Weiss, Johannes

  DOI：——

  日期：——
• Backes-Dahmann, Gabriele; Wieghardt, Karl, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 24, p. 4044 - 4049
  作者：Backes-Dahmann, Gabriele、Wieghardt, Karl

  DOI：——

  日期：——
• Wieghardt, Karl; Backes-Dahmann, Gabriele; Herrmann, Willy, Angewandte Chemie, 1984, vol. 96, p. 890 - 891
  作者：Wieghardt, Karl、Backes-Dahmann, Gabriele、Herrmann, Willy、Weiss, Johannes

  DOI：——

  日期：——