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methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate | 728-93-8
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
脂肪酰基
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate
英文别名
cis-α-<5-Formyl-2-thienyl>-β-<2-thienyl>-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-<2>thienyl)-β-<2>thienyl-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-2-thienyl)-β-(2-thienyl)-acrylsaeure-methylester;cis-α-(5-Formyl-[2]thienyl)-β-[2]thienyl-acrylsaeure-methylester
CAS
728-93-8
化学式
C
13
H
10
O
3
S
2
mdl
——
分子量
278.353
InChiKey
AHIICVMWEJDEOA-YRNVUSSQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.34
重原子数:
18.0
可旋转键数:
4.0
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.08
拓扑面积:
43.37
氢给体数:
0.0
氢受体数:
5.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl (Z)-2,3-di-(2-thienyl)acrylate
720-23-0
C
12
H
10
O
2
S
2
250.342
——
(Z)-2,3-di(thiophen-2-yl)acrylic acid
716-33-6
C
11
H
8
O
2
S
2
236.315
反应信息
作为反应物:
描述:
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate
在
哌啶
、
吡啶
、
sodium hydroxide
、
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
甲醇
、
氯仿
为溶剂, 反应 53.5h, 生成 3-chloro-5-[1-(p-fluorophenylcarbamoyl)-2-(2-thienyl)ethenyl]thieno[3,2-b]thiophene-2-carboxylic acid p-fluoroanilide
参考文献:
名称:
噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列
摘要:
三个新的杂环取代二苯胺,即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
DOI:
10.3390/71200871
作为产物:
描述:
2-噻吩乙酸
在
硫酸
、
乙酸酐
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 反应 19.0h, 生成
methyl (Z)-2-(5-formyl-2-thienyl)-3-(2-thienyl)acrylate
参考文献:
名称:
噻吩并[3,2-b]噻吩、噻吩并[3,2-b]呋喃和1,2-双{5-[2-(2-噻吩基)的一些新型双(对氟苯基)酰胺的合成乙烯基]2-噻吩基}乙烯系列
摘要:
三个新的杂环取代二苯胺,即3-氯-5-[1-(对氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]噻吩基-[3,2-b]噻吩-2-羧基-对氟-苯胺 (8)、1,2-双{5-[2-(对-氟苯基氨基甲酰基)-2-(2-噻吩基)乙烯基]-2-噻吩基}乙烯(13)和6-氯-2-{2- [3-氯-2-(对氟苯基-氨基甲酰基)-5-噻吩并[3,2-b]噻吩基]-2-乙氧基羰基乙烯基}噻吩并[3,2-b]呋喃-5-羧基-对氟苯胺( 20) 是通过多步合成制备的。所制备的二苯胺因其作为 DNA 嵌入剂或凹槽结合剂的平面杂芳族核心的潜力而受到特别关注。
DOI:
10.3390/71200871
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