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4-氨基-2-肼基-6-苯基嘧啶-5-甲腈 | 89445-60-3

中文名称
4-氨基-2-肼基-6-苯基嘧啶-5-甲腈
中文别名
——
英文名称
2-hydrazino-4-amino-5-cyano-6-phenylpyrimidine
英文别名
4-amino-5-cyano-2-hydrazino-6-phenylpyrimidine;4-Amino-2-hydrazinyl-6-phenylpyrimidine-5-carbonitrile
4-氨基-2-肼基-6-苯基嘧啶-5-甲腈化学式
CAS
89445-60-3
化学式
C11H10N6
mdl
——
分子量
226.241
InChiKey
HMANFBVYIACYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    433.5±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:90ff576056c4715edf2a04ef97013381
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    与2-巯基嘧啶的反应。一些新的噻唑并[3,2- a ]-和三唑并[4,3- a ]嘧啶的合成
    摘要:
    5-氰基-4-氧代-6-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶Ⅰ与甲基碘,氯乙酸或3-氯-2,4-戊二酮烷基化,得到S-烷基衍生物IIa-c。2-羧甲硫基和2-(2',4'-二氧戊烷-3-基硫基)衍生物IIb和IIc可通过乙酸酐或多磷酸环化得到6-氰基-3,5-二氧代-5 H -7-苯基噻唑[3,2- a ]嘧啶III和2-乙酰基-6-羧酰胺基-5 H -3-甲基-7-苯基噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-one IX。2-肼基嘧啶衍生物XII的苯甲酰化作用在无水二恶烷,得到Ñ -苯甲酰基衍生物XIII,这可以通过在二甲基甲酰胺中加热环化,得到5-氨基-6-氰基-3,7-二苯基-小号-三唑并[4,3-一个]嘧啶(XIV)。2-肼基嘧啶衍生物XII和XV在二恶烷中与异硫氰酸苯甲酰基酯反应,生成4-苯甲酰基硫代氨基脲化合物XVI和XVII,它们分别被转化为2- s-三唑并嘧啶衍生物XVII
    DOI:
    10.1002/jhet.5570240621
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Daboun, Hamed A.; El-Reedy, Ahmed M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1686 - 1689
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • HUSSAIN, S. M.;EL-REEDY, A. M.;REZK, A. M. HASSAN;EL-DIEN, KH. A. SIFE, J. HETEROCYCL. CHEM., 24,(1987) N 6, 1605-1610
    作者:HUSSAIN, S. M.、EL-REEDY, A. M.、REZK, A. M. HASSAN、EL-DIEN, KH. A. SIFE
    DOI:——
    日期:——
  • Reactions with 2-mercaptopyrimidines. Synthesis of some new thiazolo[3,2-<i>a</i>]- and triazolo[4,3-<i>a</i>]pyrimidines
    作者:S. M. Hussain、A. M. El-Reedy、A. M. Hassan Rezk、Kh. A. Sife El-Dien
    DOI:10.1002/jhet.5570240621
    日期:1987.11
    afforded the S-alkyl derivatives IIa-c. 2-Carboxymethylthio and 2-(2′,4′-dioxopentan-3-ylthio) derivatives IIb and IIc could be cyclised by acetic anhydride or polyphosphoric acid to give 6-cyano-3,5-dioxo-5H-7-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine III and 2-acetyl-6-carboxamido-5H-3-methyl-7-phenylthiazolo[3,2-a]pyrimidine-5-one IX, respectively. Benzoylation of 2-hydrazinopyrimidine derivative XII, in anhydrous
    5-氰基-4-氧代-6-苯基-2-硫代-1,2,3,4-四氢嘧啶Ⅰ与甲基碘,氯乙酸或3-氯-2,4-戊二酮烷基化,得到S-烷基衍生物IIa-c。2-羧甲硫基和2-(2',4'-二氧戊烷-3-基硫基)衍生物IIb和IIc可通过乙酸酐或多磷酸环化得到6-氰基-3,5-二氧代-5 H -7-苯基噻唑[3,2- a ]嘧啶III和2-乙酰基-6-羧酰胺基-5 H -3-甲基-7-苯基噻唑并[3,2 - a ]嘧啶-5-one IX。2-肼基嘧啶衍生物XII的苯甲酰化作用在无水二恶烷,得到Ñ -苯甲酰基衍生物XIII,这可以通过在二甲基甲酰胺中加热环化,得到5-氨基-6-氰基-3,7-二苯基-小号-三唑并[4,3-一个]嘧啶(XIV)。2-肼基嘧啶衍生物XII和XV在二恶烷中与异硫氰酸苯甲酰基酯反应,生成4-苯甲酰基硫代氨基脲化合物XVI和XVII,它们分别被转化为2- s-三唑并嘧啶衍生物XVII
  • Daboun, Hamed A.; El-Reedy, Ahmed M., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1983, vol. 38, # 12, p. 1686 - 1689
    作者:Daboun, Hamed A.、El-Reedy, Ahmed M.
    DOI:——
    日期:——
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