methyl (E)-(4S,5R,6S,7S,8S)-5-acetoxy-7-(benzyloxy)-8,9-(isopropylidenedioxy)-2,4,6-trimethylnon-2-enoate | 120040-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl (E)-(4S,5R,6S,7S,8S)-5-acetoxy-7-(benzyloxy)-8,9-(isopropylidenedioxy)-2,4,6-trimethylnon-2-enoate
• 英文别名: methyl (E,4R,5S,6S,7S)-5-acetyloxy-7-[(4S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,4,6-trimethyl-7-phenylmethoxyhept-2-enoate
• CAS: 120040-80-4
• 化学式: C₂₅H₃₆O₇
• 分子量: 448.557
• InChiKey: ATQAMDZKPDDYTQ-ZYMMHZRJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.05
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  80.29
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (E)-(4S,5R,6S,7S,8S)-5-acetoxy-7-(benzyloxy)-8,9-(isopropylidenedioxy)-2,4,6-trimethylnon-2-enoate 在 sodium periodate 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium amalgam 、 氢氧化铊(Ⅰ) 、 2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 4 A molecular sieve 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.58h， 生成 methyl 2β-<(E)-3-hydroxy-1-methylprop-1-enyl>-5α-(benzyloxy)-7α-hydroxy-1α,6α,8β-trimethyl-1,2,4aα,5,6,7,8,8aβ-octahydronaphthalene-1β-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  空间定向基团策略在kijanolide和tetronolide的八氢萘亚结构立体选择性合成中的应用

  摘要：

  kijanolide/tetronolide八氢化萘亚结构4的高选择性合成已经完成。该合成从 L-甘油醛丙酮化物 (8) 分 16 个步骤进行，立体选择性为 88%，总产率为 11%。关键步骤如下： (1) 引入 C(5)、C(6) 和 C(8) 立体中心或 4 的不对称 crotyborations 或 8 和 12；(2) 改性 Suzuki 偶联或乙烯基硼酸 36 和二溴烯烃 31，在单个操作中建立共轭三烯单元并引入 C(9) Br 空间导向基团；(3) 四烯 7 的高立体选择性分子内 Diels-Alder 环加成反应

  DOI：

  10.1021/ja00059a024
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-1,2-isopropylidenedioxy-butan-3,4-diol 在 lead(IV) acetate 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 二甲基硫 、 4 A molecular sieve 、 sodium hydride 、 臭氧 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 methyl (E)-(4S,5R,6S,7S,8S)-5-acetoxy-7-(benzyloxy)-8,9-(isopropylidenedioxy)-2,4,6-trimethylnon-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  空间定向基团策略在kijanolide和tetronolide的八氢萘亚结构立体选择性合成中的应用

  摘要：

  kijanolide/tetronolide八氢化萘亚结构4的高选择性合成已经完成。该合成从 L-甘油醛丙酮化物 (8) 分 16 个步骤进行，立体选择性为 88%，总产率为 11%。关键步骤如下： (1) 引入 C(5)、C(6) 和 C(8) 立体中心或 4 的不对称 crotyborations 或 8 和 12；(2) 改性 Suzuki 偶联或乙烯基硼酸 36 和二溴烯烃 31，在单个操作中建立共轭三烯单元并引入 C(9) Br 空间导向基团；(3) 四烯 7 的高立体选择性分子内 Diels-Alder 环加成反应

  DOI：

  10.1021/ja00059a024

文献信息

• ROUSH, WILLIAM R.;BROWN, BRADLEY B.;DROZDA, SUSAN E., TETRAHEDRON LETT., 29,(1988) N 29, C. 3541-3544
  作者：ROUSH, WILLIAM R.、BROWN, BRADLEY B.、DROZDA, SUSAN E.

  DOI：——

  日期：——