2,2-diiodo-1-p-tolylethanone | 1446467-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2-diiodo-1-p-tolylethanone
• 英文别名: 2,2-Diiodo-1-(4-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1446467-72-6
• 化学式: C₉H₈I₂O
• 分子量: 385.971
• InChiKey: AGMNXDDUJSNICS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙酮 在 碘 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以51%的产率得到2,2-diiodo-1-p-tolylethanone
  参考文献：
  名称：

  无金属，无氧化剂和可控制的氧化石墨烯催化芳烃和酮的直接碘化

  摘要：

  探索了一种直接，无金属和无氧化剂的方法，用于在中性介质中用碘对氧化石墨烯（GO）催化的芳烃和酮碘化。该碘化方案是通过使用一种简单的技术来进行的，以避免使用外部金属催化剂和氧化剂以及苛刻的酸性/碱性反应条件。另外，通过这种方法，可以控制碘化程度，并且反应是可扩展的并且与空气相容。该策略为GO催化化学开辟了一个新领域，并为芳烃和酮的便捷直接碘化提供了途径。

  DOI：

  10.1002/cctc.201701182

文献信息

• A new and efficient method for the synthesis of α,α-dihaloketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone®–KX (X = Cl, Br, or I)
  作者：Sridhar Madabhushi、Raveendra Jillella、Kishore Kumar Reddy Mallu、Kondal Reddy Godala、Venkata Sairam Vangipuram

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.072

  日期：2013.7

  A simple and efficient method for the preparation of α,α-dichloroketones, α,α-dibromoketones, and α,α-diiodoketones by oxyhalogenation of alkynes using oxone® and KX (X = Cl, Br, or I) is described.

  描述了一种通过使用oxone®和KX（X = Cl，Br或I）进行炔属化合物的卤代氧合制备α，α-二氯酮，α，α-二溴代酮和α，α-二碘代酮的简单有效的方法。
• Ultrasound-assisted tandem reaction of alkynes and trihaloisocyanuric acids by thiourea as catalyst in water
  作者：Xingyu Zhang、Yundong Wu、Ya Zhang、Huilan Liu、Ziyu Xie、Shengmin Fu、Fang Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2017.05.075

  日期：2017.8

  With water as the sole solvent, a green and efficient method has been developed for the synthesis of various α,α-dihaloketones via ultrasound assisted p-tolylthiourea catalyzed tandem reaction of alkynes with trihaloisocyanuric acids. This synthetic route could effectively avoid the use of toxic organic solvents and transition metal catalysts, and the products could be obtained in a very short time

  以水为唯一溶剂，已开发出一种绿色高效的方法，可通过超声辅助对甲苯硫脲催化的炔烃与三卤代异氰尿酸的串联反应合成各种α，α-二卤代酮。该合成路线可以有效避免使用有毒的有机溶剂和过渡金属催化剂，并且可以在室温下在很短的时间内以良好或优异的收率获得产物。
• 抗菌・抗カビ剤
  申请人：三井化学株式会社

  公开号：JP2019167329A

  公开（公告）日：2019-10-03

  【課題】抗菌・抗カビ作用に優れる抗菌・抗カビ剤の提供。【解決手段】抗菌・抗カビ剤は、下記一般式（１）で表されるヨード化合物を含有する。一般式（１）において、Ｒ１は、水素原子、炭素数１〜６のアルキル基、炭素数１〜７のアシル基、炭素数２〜７のアルコキシカルボニル基、炭素数２〜７のアルキルアミノカルボニル基又は炭素数３〜１３のジアルキルアミノカルボニル基を示し、Ｒ２は、水素原子、ハロゲン原子又は炭素数１〜６のアルキル基を示す。【選択図】なし

  【问题】提供具有优良抗菌和抗霉菌作用的抗菌和抗霉剂。 【解决方案】抗菌和抗霉剂含有下式（1）所表示的碘化合物。 在公式（1）中，R1表示氢原子，碳数为1〜6的烷基，碳数为1〜7的酰基，碳数为2〜7的烷氧羰基，碳数为2〜7的烷基氨基羰基或碳数为3〜13的二烷基氨基羰基；R2表示氢原子，卤素原子或碳数为1〜6的烷基。 【选定图】无