2-{[5-(p-tolyl)thiophen-2-yl]methylene}-1H-inden-1,3[2H]-dione | 38401-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-{[5-(p-tolyl)thiophen-2-yl]methylene}-1H-inden-1,3[2H]-dione
• 英文别名: 2-(5-p-tolyl-thiophen-2-ylmethylene)-indan-1,3-dione；2-<5-(4-Methylphenyl)-2-thenyliden>-1.3-indandion
• CAS: 38401-78-4
• 化学式: C₂₁H₁₄O₂S
• 分子量: 330.407
• InChiKey: IASDPVCRSSJXNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-溴噻吩-2-甲醛 、 1,3-茚满二酮 、 4-甲苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 cesium fluoride 、 溶剂黄146 、 二乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 以80%的产率得到2-{[5-(p-tolyl)thiophen-2-yl]methylene}-1H-inden-1,3[2H]-dione
  参考文献：
  名称：

  部花青库的三组分 Suzuki-Knoevenagel 合成及其氧化电位和光学带隙的相关分析

  摘要：

  Suzuki 偶联 Knoevenagel 缩合一锅法合成硼酸/酯、（杂）芳族溴醛和亚甲基活性化合物是一种非常实用的连续三组分工艺，可提供具有 60 个供体-π-桥-受体分子的物质库，即，更广泛意义上的部花青，产量中等至极好。正如肉眼所见，使用这种实用的合成工具可以实现光学特性的广泛变化。更系统地，在绘制光学带隙与近亲系列氧化还原活性系统的第一氧化电位时的相关性分析提供了线性相关性，并且通过扩展，两个参数图（氧化电位和发射最大值）与光学带隙平面相关性。

  DOI：

  10.3390/molecules26175149