1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazole | 1236105-64-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
• CAS: 1236105-64-8
• 化学式: C₃₉H₄₀N₂Si
• 分子量: 564.846
• InChiKey: YWBOKDMBTQZOHL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.51
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  6.48
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-[2-(2-甲基苯基)乙炔基]苯 、 1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazole 以 四氢呋喃 为溶剂， 以49%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Silole甲硅烷基路线通往NHC稳定的熔融1-Silabicycles和1,1'-Spirobisiloles

  摘要：

  NHC稳定的甲硅烷基甲硅烷基（1，1，-silacyclopentadienylidene）与一当量的内部乙炔的反应导致形成了NHC稳定的1-silabicyclo [3.2.0] hepta-1,3,6-trienes，随后与一当量的乙炔反应，制得芳基取代的1,1'-螺双硅烷（SBS）。SBS还可通过使NHC稳定的甲硅烷基甲硅烷基1与两当量的乙炔反应以高收率制备。这些SBS的电子结构已通过UV / Vis和发射光谱以及DFT计算进行了研究。

  DOI：

  10.1002/asia.201700050
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,3,4,5-tetraphenyl-1-sila-2,4-cyclopentadiene 、 1,3-diisopropyl-4,5-dimethylimidazol-2-ylidene 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,3-diisopropyl-4,5-dimethyl-2-(2,3,4,5-tetraphenyl-1H-silol-1-yl)-2,3-dihydro-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Base-Stabilized 1-Silacyclopenta-2,4-dienylidenes

  摘要：

  Two novel carbenc-stabilized silacyclopentadieny-lidenes have been obtained via dehydrohalogenation of the corresponding hydrochlorosilole with N-heterocyclic carbenes THF at low temperature. The hose-stabilized cyclic carbon substituted silylenes are highly nucleophilic, as exemplified by the nucleophilic attack phenylacetylene to give a luminescent 1-alkenyl-1-alkynylsilole with the liberation of the coordinated carbene.

  DOI：

  10.1021/om100447g

文献信息

• The Reactivity of a Silacyclopentadienylidene towards Aldehydes: Silole Ring Expansion and the Formation of Base-Stabilized Silacyclohexadienones
  作者：Yihua Gao、Hongfan Hu、Chunming Cui

  DOI：10.1002/chem.201100587

  日期：2011.8.1

  Tossing aldehydes into the ring: The reaction of a silacyclopentadienylidene with aldehydes leads to CO bond cleavage with the formation of base‐stabilized silanones and cyclopropanation of the adjacent CC bond, followed by silole ring expansion to give silicon analogues of cyclohexadienones (see scheme).

  将醛类引入环中：硅杂环戊二烯与醛的反应导致CO键断裂，形成碱稳定的硅烷酮，相邻的CC键环丙烷化，然后进行硅环扩环，得到环己二酮的硅类似物（参见方案）。