1,6-bis(4-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)hexane | 1262136-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1,6-bis(4-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)hexane
• CAS: 1262136-55-9
• 化学式: C₃₆H₃₆Cl₂N₄O₂
• 分子量: 627.613
• InChiKey: LIZXYGBGKZVSAG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.89
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  67.24
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1'-<1,6-hexanediylbis(oxy-4,1-phenylene)>bisethanone 在 一水合肼 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1,6-bis(4-(5-(4-chlorophenyl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenoxy)hexane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and Reactions of 4′-[(ω-Bromoalkyl)oxy]-and 4′,4′′′-(Polymethylenedoxy)-bis Substituted Chalcones

  摘要：

  4-羟基乙酰苯酮（1）与几种醛基催化的缩合反应产生了4'-羟基查尔酮（2a-c）。α,ω-二溴烷（3，n=2, 4和6）与（2a-c）在等摩尔比下反应产生了一种混合物，包括4'-[(ω-溴烷基)氧基]-取代查尔酮（4a-i）和4',4'''-(聚亚甲基二氧基)-双取代查尔酮（5a-i），通过乙醇分离为可溶性（4a-i）和不溶性（5a-i）产物。化合物（5a-i）也通过另一途径合成。化合物1与3以2:1的物质比反应生成4',4'''-(聚亚甲基二氧基)-二乙酰苯酮（4#a-c），在碱催化缩合反应中生成化合物（5a-i）。4d与取代苯酚和硫酚反应生成相应的苯氧基和硫酚氧基取代的查尔酮（6a-f），而化合物5a、5b、5d、5h和5e在与水合肼处理后产生相应的双-2-吡唑烯（7a-e）。所有合成化合物的结构均基于分析和光谱数据进行确认。

  DOI：

  10.1155/2010/807059