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1,3,5-tricymantrenylbenzene | 524730-28-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3,5-tricymantrenylbenzene
英文别名
——
1,3,5-tricymantrenylbenzene化学式
CAS
524730-28-7
化学式
C30H15Mn3O9
mdl
——
分子量
684.258
InChiKey
YNHATWGYDWNNSV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    None
  • 重原子数:
    None
  • 可旋转键数:
    None
  • 环数:
    None
  • sp3杂化的碳原子比例:
    None
  • 拓扑面积:
    None
  • 氢给体数:
    None
  • 氢受体数:
    None

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (acetylcyclopentadienyl)tricarbonylmanganese四氯化硅 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以51%的产率得到1,3,5-tricymantrenylbenzene
    参考文献:
    名称:
    SiCl4–ethanol as a trimerization agent for organometallics: convenient syntheses of the symmetrically substituted arenes 1,3,5-C6H3R3 where R = (C5H4)Mn(CO)3 and (C5H4)Fe(C5H5)
    摘要:
    乙醇和四氯硅烷存在的情况下,乙酰二茂铁和(乙酰环戊二烯基)三羰基锰的三聚化反应高效进行。通过X射线衍射对所得的1,3,5-三取代苯进行了表征,并与(1,3,5-三苯基苯)三(三羰基铬)的结构进行了比较。还讨论了EtOH-SiCl4作为多环酮三聚化的联合试剂的有效性。最后,描述了由环戊二烯基与丁基锂和苯乙酰氯在室温下反应得到的[CpMn(CO)2]2(µ-C=CHPr)的合成和结构。关键词:酮,缩合,环化,有机金属化合物,芳烃。
    DOI:
    10.1139/v02-152
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文献信息

  • An investigation of the formation of 1,3,5-heterosubstituted benzene rings by cyclo-condensation of acetyl-substituted organometallic complexes
    作者:Francis O. Ogini、Yanick Ortin、Amir H. Mahmoudkhani、Anthony F. Cozzolino、Michael J. McGlinchey、Ignacio Vargas-Baca
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2008.02.013
    日期:2008.5
    The cyclocondensation of acetylferrocene and acetylcymantrene catalyzed by SiCl(4) in ethanol yields a mixture of 1,3,5-trisubstituted benzenes and the intermediate 3,1-disubstituted (E)-2-buten-1-ones, including all the homo- and heterometallic species, which were separated and quantified by HPLC. The relative yields of these species are determined by the different ability of the organometallic groups to stabilize the cationic intermediates that participate in the reaction mechanism, which is measurable as the basicity of the starting materials. The X-ray crystal structures of 1-cymantrenyl-3,5-diferrocenylbenzene and (E)-3-cymantrenyl-1-ferrocenyl-2-buten-1-one are described within this report. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.
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