1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde | 723341-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 3-benzyl-5-phenylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 723341-90-0
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O
• 分子量: 262.311
• InChiKey: PKFJUPMFBJIAEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  500.9±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氨基-4-甲基嘧啶 、 1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 乙腈 、 水 、 三氟乙酸 作用下， 以gave the title compound as a yellow solid (40 mg, 12%)的产率得到4-[(E)-2-(1-benzyl-4-phenyl-1H-imidazol-5-yl)vinyl]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物的化学式为：（I）（化学式应插入此处-请参阅随附的纸质副本）化学式：（I）； 用于作为Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂在温血动物（如人）中使用。

  公开号：

  US20060069109A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-1H-imidazole-5-carbaldehyde 、 溴甲苯 在 silica 、 乙酸乙酯 作用下， 以iso-hexane gave the title compound as a pale yellow solid (427 mg, 74%)的产率得到2-甲基戊烷
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic agents

  摘要：

  化合物的化学式为：（I）（化学式应插入此处-请参阅随附的纸质副本）化学式：（I）； 用于作为Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂在温血动物（如人）中使用。

  公开号：

  US20060069109A1

文献信息

• [EN] THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004058776A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  A compound of the Formula: (I) (A chemical formula should be inserted here-please see paper copy enclosed herewith) Formula: (I); for use as a Tie2 receptor tyrosine kinase inhibitor in a warm-blooded animal such as man.

  一种化合物的化学式：（I）（这里应插入化学式，请参见附带的纸质副本）化学式：（I）；用作在温血动物（如人类）中的Tie2受体酪氨酸激酶抑制剂。
• Discovery of imidazole vinyl pyrimidines as a novel class of kinase inhibitors which inhibit Tie-2 and are orally bioavailable
  作者：David Buttar、Mike Edge、Steve C. Emery、Martina Fitzek、Cheryl Forder、Alison Griffen、Barry Hayter、Chris F. Hayward、Philip J. Hopcroft、Richard W.A. Luke、Ken Page、John Stawpert、Andy Wright

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.06.106

  日期：2008.8

  Tie-2 is a receptor tyrosine kinase which is involved in angiogenesis and thereby growth of human tumours. The discovery and SAR of a novel class of imidazole-vinyl-pyrimidine kinase inhibitors, which inhibit Tie-2 in vitro is reported. Their synthesis was carried out by condensation of imidazole aldehydes with methyl pyrimidines. These compounds are lead-like, with low molecular weight, good physical properties and oral bioavailability. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ANTI-ANGIOGENETIC THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575963B1

  公开（公告）日：2008-05-07
• THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1575963A1

  公开（公告）日：2005-09-21