2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one | 191096-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
• 英文别名: racemic-2-(2-t-butyldimethylsiloxyethyl)-6-nitro-3-oxo-4H-benz[1,4]oxazine；2-(2-tert-Butyldimethylsiloxyethyl)-3,4-dihydro-6-nitro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine；Racemic-2-(2-t-Butyldimethylsiloxyethyl)-6-nitro-3-oxo-4H-benz [1,4]oxazine；2-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyethyl]-6-nitro-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 191096-57-8
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₅Si
• 分子量: 352.462
• InChiKey: PUJXEZVLRCANTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-amino-2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor

  摘要：

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。

  公开号：

  US20060116368A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-6-nitro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 hexanes EtOAc 、 2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙基异丙基胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以to yield 1 g of the desired product racemic-2-(2-t-butyldimethylsiloxyethyl)-6-nitro-3-oxo-4H-benz[1,4]oxazine MS (m/e)的产率得到2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Spiro 2,4-pyrimidinediamine compounds and their uses

  摘要：

  本发明提供了使用螺环2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫性疾病的方法，以及治疗、预防或缓解与此类疾病相关症状的方法。可以使用该化合物治疗或预防的自身免疫性疾病的具体例子包括风湿性关节炎及其相关症状、系统性红斑狼疮及其相关症状和多发性硬化症及其相关症状。

  公开号：

  US07851480B2
• 作为试剂：
  描述：

  3,4-Dihydro-2-(2-hydroxyethyl)-6-nitro-3-oxo-2H-1,4-benzoxazine 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 碳酸氢钠 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude material 、 hexanes EtOAc 、 2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 二乙基异丙基胺 为溶剂， 反应 3.33h， 以to yield 1 g of the desired product racemic-2-(2-t-butyldimethylsiloxyethyl)-6-nitro-3-oxo-4H-benz[1,4]oxazine MS (m/e)的产率得到2-[2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-ethyl]-6-nitro-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO 2,4 PYRIMIDINEDIAMINE COMPOUNDS AND THEIR USES

  摘要：

  本发明提供了使用螺环2,4-嘧啶二胺化合物治疗或预防自身免疫性疾病的方法，以及治疗、预防或缓解与此类疾病相关症状的方法。可以使用该化合物治疗或预防的自身免疫性疾病的具体例子包括类风湿性关节炎及/或其相关症状、系统性红斑狼疮及/或其相关症状和多发性硬化及/或其相关症状。

  公开号：

  US20090062270A1

文献信息

• WO2006/68770
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——