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3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-one | 109930-16-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-one
英文别名
——
3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-one化学式
CAS
109930-16-7
化学式
C30H23NO9
mdl
——
分子量
541.514
InChiKey
ITAVGWBFKHDVSP-ZJHRHMSFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.78
  • 重原子数:
    40.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    131.23
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    10.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-onesodium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以92.3%的产率得到3-β-D-ribofuranosyl-6H-1,2-oxazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    C-Nucleosides. 6. Synthesis of 5-methoxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)furan-2(5H)-one and its ring transformation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00229a017
  • 作为产物:
    描述:
    hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以71.8%的产率得到3-(2,3,5-tri-O-benzoyl-β-D-ribofuranosyl)-6H-1,2-oxazin-6-one
    参考文献:
    名称:
    C-Nucleosides. 6. Synthesis of 5-methoxy-5-(2,3,5-tri-O-benzoyl-.beta.-D-ribofuranosyl)furan-2(5H)-one and its ring transformation
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00229a017
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