2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-5-phenylsulfinyl-L-gulo-non-5-enitol | 118798-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-5-phenylsulfinyl-L-gulo-non-5-enitol
• 英文别名: (1S)-1-[(2R,3R,4S)-5-(benzenesulfinyl)-3,4-bis(phenylmethoxy)-2-(phenylmethoxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-6-yl]propan-1-ol
• CAS: 118798-68-8；118916-47-5；118916-48-6；118916-49-7
• 化学式: C₃₆H₃₈O₆S
• 分子量: 598.76
• InChiKey: OXATVYIEEDWALI-YLPWWWBCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.56
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  74.22
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-5-phenylsulfinyl-L-gulo-non-5-enitol 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 dimethyl sulfide borane 、 双氧水 、 镍 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 5,7-Di-O-acetyl-2,6-anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-8,9-didesoxy-L-gulo-L-erythro-nonitol
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,5-anhydro-3,4,6-tri-O-benzyl-1,2-dideoxy-2-phenylthio-D-arabino-hex-1-enitol 在 六甲基磷酰三胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2,6-Anhydro-1,3,4-tri-O-benzyl-5,8,9-tridesoxy-5-phenylsulfinyl-L-gulo-non-5-enitol
  参考文献：
  名称：

  Preuss, Rainer; Schmidt, Richard R., Liebigs Annalen der Chemie, 1989, p. 429 - 434

  摘要：

  DOI：

文献信息

• PREUSS, RAINER;SCHMIDT, RICHARD R., LIEBIGS ANN. CHEM.,(1989) N, C. 429-434
  作者：PREUSS, RAINER、SCHMIDT, RICHARD R.

  DOI：——

  日期：——