5-bromo-3-nitropyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate | 847777-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-bromo-3-nitropyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (5-bromo-3-nitropyridin-2-yl) 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 847777-33-7
• 化学式: C₁₂H₉BrN₂O₅S
• 分子量: 373.184
• InChiKey: PBSWHWAEJUFRGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-3-nitropyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate 在 吡啶 、 甲醇 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 2-((bis(4-methoxyphenyl)(phenyl)methoxy)methyl)-3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  NOVEL STING AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。

  公开号：

  US20200131209A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-羟基-3-硝基吡啶 、 对甲苯磺酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以74%的产率得到5-bromo-3-nitropyridin-2-yl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL STING AGONISTS

  摘要：

  本发明提供了式I′的化合物： 其中 , W, X, Y, Z, Z 1 , Z 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 和R 5 如本文所定义，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、前药酯或溶剂化合物形式，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物能有效调节STING蛋白，因此可用作治疗或预防受STING激动影响的疾病的药物。

  公开号：

  US20200131209A1

文献信息

• N3-substituted imidazopyridine c-Kit inhibitors
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20060035921A1

  公开（公告）日：2006-02-16

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  由公式（I）表示的化合物，或其药用可接受的盐或N-氧化物，可用于治疗癌症。
• N3-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE C-KIT INHIBITORS
  申请人：Castelhano L. Arlindo

  公开号：US20080221153A9

  公开（公告）日：2008-09-11

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  式(I)所代表的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中有用。
• N-Substituted Imidazopyridine c-Kit Inhibitors
  申请人：Castelhano Arlindo L.

  公开号：US20090062275A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  公式（I）所代表的化合物，或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中有用。
• N-substituted imidazopyridine c-Kit inhibitors
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US07767673B2

  公开（公告）日：2010-08-03

  Compounds represented by Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or N-Oxide thereof, are useful in the treatment of cancer.

  由公式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或N-氧化物，在癌症治疗中非常有用。
• [EN] N3-SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS C-KIT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'UN ENSEMBLE D'IMIDAZOPYRIDINE C N3 SUBSTITUE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005021544A3

  公开（公告）日：2005-06-16