methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside | 93302-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
• CAS: 93302-32-0
• 化学式: C₁₄H₂₀O₃
• 分子量: 236.311
• InChiKey: UIGAUNLBCYCMEF-BNOWGMLFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.74
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 sodium methylate 、 silver trifluoromethanesulfonate 、 溶剂黄146 、 1,1,3,3-四甲基脲 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 8-methoxycarbonyloct-1-yl 4-O-(2-O-(α-D-galactopyranosyl)-3-O-(3,4,6-trideoxy-α-D-erithro-hexopyranosyl)-α-D-mannopyranosyl)-α-L-rhamnopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dideoxy-α-D-erythro-hex-3-enopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 2,3,5-tribromoimidazole 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 136.33h， 生成 methyl 2-O-benzyl-3,4,6-trideoxy-α-D-erythro-hexopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Bock, Klaus; Meldal, Morten, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1984, vol. 38, # 3, p. 255 - 266

  摘要：

  DOI：