4-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 | 1162676-00-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 4-amino-3,5-difluorobenzoate
• CAS: 1162676-00-7
• 化学式: C₈H₇F₂NO₂
• mdl: MFCD20725083
• 分子量: 187.146
• InChiKey: USVQDPOQLNDARY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  286.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2922499990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯 在 sodium periodate 、 oxone 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 (E)-(2-((2,6-difluoro-4-(methoxycarbonyl)phenyl)diazenyl)phenyl)boronic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHOTOCONTROLLED DYNAMIC COVALENT LINKERS FOR POLYMER NETWORKS
  [FR] LIEURS COVALENTS DYNAMIQUES PHOTOCONTRÔLÉS POUR RÉSEAUX POLYMÈRES

  摘要：

  本发明提供可逆交联聚合物网络，包括可逆交联水凝胶网络。还提供制备聚合物网络的方法以及在组织工程应用中使用水凝胶网络的方法。这些可逆交联聚合物网络由聚合物链组成，这些聚合物链通过偶氮苯硼酸酯键进行共价交联，可通过将聚合物网络暴露在不同波长的光下而可逆地形成和断裂。

  公开号：

  WO2019222635A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氟苯甲酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以72 %的产率得到4-氨基-3,5-二氟苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  使用可见光可切换偶氮苯的光响应耗散大环化合物

  摘要：

  将氟化、可见光可切换的偶氮苯与两种不同的胺（乙二胺和R , R -1,2-二氨基环己烷）结合使用，能够创建包含高应变、亚稳态和耗散系统的大环化合物库。这些研究详细介绍了光响应耗散系统以及在动态共价化学中使用偶氮苯的巨大潜力。

  DOI：

  10.1002/anie.202212745

文献信息

• CARBOXYL- OR HYDROXYL-SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES
  申请人：Benson Gregory Martin

  公开号：US20090163552A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  This invention relates to novel carboxyl- or hydroxyl-substituted benzimidazole derivatives of formula (I) wherein R 1 to R 6 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts and esters thereof. These compounds bind to FXR and can be used as medicaments.

  这项发明涉及公式（I）中的新型羧基或羟基取代苯并咪唑衍生物， 其中R1至R6如描述和索赔中所定义，以及其生理上可接受的盐和酯。这些化合物与FXR结合，可用作药物。
• SUBSTITUTED N,2-DIARYLQUINOLINE-4-CARBOXAMIDES AND THE USE THEREOF AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170260140A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present application relates to novel substituted N,2-diarylquinoline-4-carboxamide derivatives, to processes for preparation thereof, to the use thereof alone or in combinations for treatment and/or prevention of diseases, and to the use thereof for production of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, especially for treatment and/or prevention of fibrotic and/or inflammatory disorders.

  本申请涉及新颖的取代N,2-二芳基喹啉-4-甲酰胺衍生物，其制备方法，单独或组合使用以治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防纤维化和/或炎症性疾病。
• [EN] N-HYDROXYCARBOXAMIDE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-HYDROXYCARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE DE MAMMIFÈRE
  申请人：KANCERA AB

  公开号：WO2022038116A1

  公开（公告）日：2022-02-24

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound is useful for the treatment of a disorder selected from autoimmune disorders, mental disorders, neurodegenerative disorders, pain, respiratory diseases, and hyperproliferative disorders, in particular cancers.

  化合物的化学式（I）或其药用盐。该化合物可用于治疗自身免疫性疾病、精神疾病、神经退行性疾病、疼痛、呼吸系统疾病和过度增生性疾病，特别是癌症。
• Optical Control of CRAC Channels Using Photoswitchable Azopyrazoles
  作者：Xingye Yang、Guolin Ma、Sisi Zheng、Xiaojun Qin、Xiang Li、Lupei Du、Youjun Wang、Yubin Zhou、Minyong Li

  DOI：10.1021/jacs.0c02949

  日期：2020.5.20

  The Ca2+ release-activated Ca2+ (CRAC) channels control many Ca2+-modulated physiological processes in mammals. Hyperactivating CRAC channels are known to cause Stormorken syndrome. Here we show the design of azopyrazole-derived photoswitchable CRAC channel inhibitors (designated piCRACs), which enable optical inhibition of store-operated Ca2+ influx and downstream signaling. Moreover, piCRAC-1 has

  Ca2+ 释放激活的 Ca2+ (CRAC) 通道控制哺乳动物中许多 Ca2+ 调节的生理过程。众所周知，过度激活的 CRAC 通道会导致 Stormorken 综合征。在这里，我们展示了偶氮吡唑衍生的光开关 CRAC 通道抑制剂（指定为 piCRAC）的设计，它能够光学抑制存储操作的 Ca2+ 流入和下游信号传导。此外，piCRAC-1 已被应用于体内以光依赖的方式缓解 Stormorken 综合征斑马鱼模型中的血小板减少症和出血。
• Use of 2-[(3,5-dihalo-4-aminobenzyl)]imidazolines to stimulate alpha-1
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04665095A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Disclosed herein are alpha adrenergic and nasal decongestant compounds of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, each being the same or different, are halogens, and the pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本文披露了α肾上腺素和鼻腔去充血化合物的化学式，其中R.sub.1和R.sub.2，每个都相同或不同，是卤素，以及其药用可接受的盐。