10H,22H,34H,46H,58H,70H-dodecabenzo[b,e1,g,h1,j,m1,o,p1,r,u1,w,z][1,9,17,25,33,41]hexaoxa[4,6,12,14,20,22,28,30,36,38,44,46]dodecaazacyclooctatetracontine-11,23,35,47,59,71(12H,24H,36H,48H,60H,72H)-hexaone | 1172131-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 10H,22H,34H,46H,58H,70H-dodecabenzo[b,e1,g,h1,j,m1,o,p1,r,u1,w,z][1,9,17,25,33,41]hexaoxa[4,6,12,14,20,22,28,30,36,38,44,46]dodecaazacyclooctatetracontine-11,23,35,47,59,71(12H,24H,36H,48H,60H,72H)-hexaone
• CAS: 1172131-35-9
• 化学式: C₇₈H₆₀N₁₂O₁₂
• 分子量: 1357.41
• InChiKey: ALRBCNWGSWFUSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.62
• 重原子数：
  102.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  302.16
• 氢给体数：
  12.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-Bis[2-(2-isocyanatophenoxy)phenyl]urea 、 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 以53%的产率得到10H,22H,34H,46H,58H,70H-dodecabenzo[b,e1,g,h1,j,m1,o,p1,r,u1,w,z][1,9,17,25,33,41]hexaoxa[4,6,12,14,20,22,28,30,36,38,44,46]dodecaazacyclooctatetracontine-11,23,35,47,59,71(12H,24H,36H,48H,60H,72H)-hexaone
  参考文献：
  名称：

  大环六聚脲：合成，构象和阴离子结合

  摘要：

  各种灵活性：环状寡聚体是通过使用阴离子作为模板形成的。尿素基团连接六个and吨和/或二苯醚片段会导致形成五个具有48元环且具有可变柔性的大环化合物（参见图片）。它们与阴离子的相互作用显示出乙酸根和氯离子对来自四个前体分子的环化的强烈影响。

  DOI：

  10.1002/chem.200802573