4,5-Diethynyl-1-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole | 706785-12-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-Diethynyl-1-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole
• 英文别名: 4,5-Diethynyl-1-(4-iodophenyl)imidazole
• CAS: 706785-12-8
• 化学式: C₁₃H₇IN₂
• 分子量: 318.116
• InChiKey: QESMHZKBSQSFLA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5-Diethynyl-1-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole 在 1,4-环己二烯 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 生成 1-(4-iodophenyl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152
• 作为产物：
  描述：

  4,5-Bis-trimethylsilanylethynyl-1H-imidazole 在 甲醇 、 氟化铵 、 di-μ-hydroxo-bis[(N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine)copper(II)] chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4,5-Diethynyl-1-(4-iodo-phenyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  咪唑稠合的双炔炔的Bergman环芳烃化：N-芳基取代的显著作用

  摘要：

  制备了一系列的N-芳基取代的“咪唑稠合的”（Z）3-烯-1,5-二炔，并确定了其Bergman环芳化反应活性的动力学参数。N-芳基化相对于N-烷基衍生物的速率提高了七倍（ANOVA p <0.0001）。N-苯基衍生物表现出最大的增强作用（在145°C时为七倍）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.02.152