4-氨基-3,5-二氯苯甲酸 | 56961-33-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸
• 中文别名: 3-氯-5-甲基苯甲酸
• 英文名称: 3-Chloro-5-Methylbenzoic Acid
• 英文别名: 3-methyl-5-chloro-benzoic acid
• CAS: 56961-33-2
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• mdl: MFCD11007823
• 分子量: 170.595
• InChiKey: MZUIOLZHUUHESU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298℃
• 密度：
  1.310
• 闪点：
  134℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2916399090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-3,5-二氯苯甲酸 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-nitro-3-methyl-5-chlorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是以甲苯为原料，首先在N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴的催化下，氧化生成苯甲酸，然后与氯气发生取代反应生成3，5‑二氯苯甲酸，再用屏蔽试剂屏蔽掉5位氯，用格式试剂将3位氯发生甲基取代生成3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，再在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝基取代生成2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，然后在催化加氢，将硝基还原成氨基，最后在N，N'‑二异丙基碳二亚胺与1‑羟基苯并三唑的作用下得到中间体，中间体与甲胺反应得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺，本发明不仅操作简单，而且合成收率得到了显著的提高，提高到了92%以上。

  公开号：

  CN105859574A
• 作为产物：
  描述：

  甲苯 在 N-羟基邻苯二甲酰亚胺 、 氧气 、 氯 、 cobalt(II) aceylacetonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 30.0~40.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.08h， 生成 4-氨基-3,5-二氯苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-氨基-5-氯-N，3-二甲基苯甲酰胺的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺的合成方法，属于有机化学合成技术领域。本发明是以甲苯为原料，首先在N‑羟基邻苯二甲酰亚胺和乙酰丙酮钴的催化下，氧化生成苯甲酸，然后与氯气发生取代反应生成3，5‑二氯苯甲酸，再用屏蔽试剂屏蔽掉5位氯，用格式试剂将3位氯发生甲基取代生成3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，再在浓硫酸的催化下与硝酸发生硝基取代生成2‑硝基‑3‑甲基‑5‑氯苯甲酸，然后在催化加氢，将硝基还原成氨基，最后在N，N'‑二异丙基碳二亚胺与1‑羟基苯并三唑的作用下得到中间体，中间体与甲胺反应得到2‑氨基‑5‑氯‑N，3‑二甲基苯甲酰胺，本发明不仅操作简单，而且合成收率得到了显著的提高，提高到了92%以上。

  公开号：

  CN105859574A

文献信息

• [EN] HETEROARYL-TRIAZOLE COMPOUNDS AS PESTICIDES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE-TRIAZOLE UTILISÉS COMME PESTICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021165195A1

  公开（公告）日：2021-08-26

  The present invention relates to novel heteroaryl-triazole compounds of the general formula (I), in which the structural elements X, Y, R1, R2, R3a, R3b, R4 and R5 have the meaning given in the description, to formulations and compositions comprising such compounds and for their use in the control of animal pests including arthropods and insects in plant protection and to their use for control of ectoparasites on animals.

  本发明涉及一般式（I）的新异芳基-三唑化合物，其中结构元素X、Y、R1、R2、R3a、R3b、R4和R5的含义如描述中所给，以及包含这些化合物的配方和组合物，用于控制包括节肢动物和昆虫在内的动物害虫，用于植物保护，并用于控制动物体表寄生虫。
• [EN] IDO INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'IDO
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2015002918A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  There are disclosed compounds of formula (I) that modulate or inhibit the enzymatic activity of indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO), pharmaceutical compositions containing said compounds and methods of treating proliferative disorders, such as cancer, viral infections and/or inflammatory disorders utilizing the compounds of the invention.

  公开了化合物(I)的结构，该化合物调节或抑制色氨酸2,3-二氧化酶(IDO)的酶活性，包含该化合物的药物组合物以及利用该发明的化合物治疗增殖性疾病，如癌症、病毒感染和/或炎症性疾病的方法。
• Cyanation of Arenes via Iridium-Catalyzed Borylation
  作者：Carl W. Liskey、Xuebin Liao、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja104442v

  日期：2010.8.25

  We report a method to conduct one-pot meta cyanation of arenes by iridium-catalyzed C-H borylation and copper-mediated cyanation of the resulting arylboronate esters. This process relies on a method to conduct the cyanation of arylboronic esters, and conditions for this new transformation are reported. Conditions for the copper-mediated cyanation of arylboronic acids are also reported. By the resulting

  我们报告了一种通过铱催化的 CH 硼酸化和铜介导的芳基硼酸酯氰化对芳烃进行单锅异氰化的方法。该过程依赖于进行芳基硼酸酯氰化的方法，并报道了这种新转化的条件。还报道了铜介导的芳基硼酸氰化的条件。通过硼酸化和氰化的结果序列，1,3-二取代和1,2,3-三取代芳烃和含有卤化物、酮、酯、酰胺和受保护醇官能团的杂芳烃转化为相应的间位取代芳基腈。通过将受保护的 2,6-二取代苯酚转化为 4-氰基-2,6-二甲基苯酚，证明了该方法的实用性，它是合成药物依曲韦林的中间体。通过将通过一锅 CH 硼化和氰化序列生产的 3-氯-5-甲基苄腈转化为相应的 3,5-二取代醛、酮、酰胺、羧酸、四唑，进一步证明了该方法的实用性, 和苄胺。
• Autotaxin inhibitors
  申请人：Legrand Darren Mark

  公开号：US20140171403A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  The present invention relates to novel compounds that are autotaxin inhibitors, processes for their preparation, pharmaceutical compositions and medicaments containing them and to their use in diseases and disorders mediated by autotaxin.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是自体磷脂酶A抑制剂，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物和药物，以及它们在由自体磷脂酶A介导的疾病和紊乱中的应用。
• [EN] NEW AMINO-PYRIMIDONYL-PIPERIDINYL DERIVATIVES, A PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'AMINO-PYRIMIDONYL-PIPÉRIDINYL, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SERVIER LAB

  公开号：WO2020079205A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R5, n and Q are as defined in the description. Medicaments.

  式(I)中R1、R2、R3、R4、R5、n和Q的化合物如描述中所定义。药物。