[(1S,2S,6R,14R,15R,16R,17S)-11,15-dimethoxy-5,17-dimethyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanol | 1207169-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: [(1S,2S,6R,14R,15R,16R,17S)-11,15-dimethoxy-5,17-dimethyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanol
• CAS: 1207169-74-1
• 化学式: C₂₃H₃₁NO₄
• 分子量: 385.503
• InChiKey: NGQPLXOXQRJCEJ-HFXRLNDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  51.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(1S,2S,6R,14R,15R,16R,17S)-11,15-dimethoxy-5,17-dimethyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanol 、 溴甲苯 在 sodium hydride 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 7α-benzyloxymethyl-3,6-dimethoxy-4,5α-epoxy-8β-methyl-17-n-methyl-6α,14α-ethano-morphinan hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及下面所示的Formula I、Formula II或Formula III的哌替啶类似化合物，其中R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z和Y如本文所定义。在这些化合物中，R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III)。本发明的化合物可用于治疗由阿片类和ORL1受体活性调节的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2010014229A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S,6R,14R,15R,16S,17S)-11,15-dimethoxy-5,17-dimethyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11,18-tetraene-16-carbaldehyde 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 [(1S,2S,6R,14R,15R,16R,17S)-11,15-dimethoxy-5,17-dimethyl-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-16-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] BUPRENORPHINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE BUPRÉNORPHINE

  摘要：

  本发明涉及下面所示的Formula I、Formula II或Formula III的哌替啶类似化合物，其中R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z和Y如本文所定义。在这些化合物中，R1 H3CO (I) OCH3 OCH3 (III)。本发明的化合物可用于治疗由阿片类和ORL1受体活性调节的疼痛和其他症状。

  公开号：

  WO2010014229A1

文献信息

• Buprenorphine analogs
  申请人：Purdue Pharma L.P.

  公开号：EP2703404A1

  公开（公告）日：2014-03-05

  The present invention is directed to Buprenorphine Analog compounds of the Formula I, Formula II or Formula III shown below, wherein R1, R2, R8, R3, R3a, R3b, X, Z and Y are as defined herein. Compounds of the Invention are useful for treating pain and other conditions modulated by activity of opioid and ORL1 receptors.

  本发明涉及下式 I、式 II 或式 III 所示的丁丙诺啡类似物化合物，其中 R1、R2、R8、R3、R3a、R3b、X、Z 和 Y 如本文所定义。 本发明的化合物可用于治疗疼痛和其他受阿片类和 ORL1 受体活性调节的病症。
• US8530494B2
  申请人：——

  公开号：US8530494B2

  公开（公告）日：2013-09-10