tert-butyl-(1S,3R)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate | 528560-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl-(1S,3R)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1S,3R)-3-(hydroxymethyl)-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
• CAS: 528560-21-6
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: VYGZQHGFJFQLRL-DTWKUNHWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二苯基氯硅烷 、 tert-butyl-(1S,3R)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以84%的产率得到tert-butyl (1S,3R)-3-tert-butyldiphenylsilyloxymethyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从（-）-顺式-壬酸合成环丁基-（Z）-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物的对映异构体

  摘要：

  标题脱氢氨基酸（DHAAs）的两种对映体是通过合适的膦酸酯与对映体环丁醛的各自的Wadsworth-Emmons缩合反应合成的。这些化合物又是通过选择性操纵以（-）-顺式-己酸为常见手性前体的官能团制备的。描述了制备的DHAA的CD光谱。这些产品适用于立体控制合成不同类型的饱和环丁基氨基酸及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00749-8
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R)-3-乙酰基-2,2-二甲基环丁烷羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hypobromide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 tert-butyl-(1S,3R)-3-hydroxymethyl-2,2-dimethylcyclobutane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  从（-）-顺式-壬酸合成环丁基-（Z）-α，β-脱氢-α-氨基酸衍生物的对映异构体

  摘要：

  标题脱氢氨基酸（DHAAs）的两种对映体是通过合适的膦酸酯与对映体环丁醛的各自的Wadsworth-Emmons缩合反应合成的。这些化合物又是通过选择性操纵以（-）-顺式-己酸为常见手性前体的官能团制备的。描述了制备的DHAA的CD光谱。这些产品适用于立体控制合成不同类型的饱和环丁基氨基酸及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(02)00749-8