4-{2-[{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-(2-methyl-2-methyldisulfanyl-propyl)-amino]-ethoxy}-2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridine | 1356864-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 4-{2-[{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-(2-methyl-2-methyldisulfanyl-propyl)-amino]-ethoxy}-2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridine
• 英文别名: (6aS,8E)-3-[[6-[[(6aS,8E)-8-ethylidene-2-methoxy-11-oxo-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-3-yl]oxymethyl]-4-[2-[2-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]ethyl-[2-methyl-2-(methyldisulfanyl)propyl]amino]ethoxy]pyridin-2-yl]methoxy]-8-ethylidene-2-methoxy-7,9-dihydro-6aH-pyrrolo[2,1-c][1,4]benzodiazepin-11-one
• CAS: 1356864-55-5
• 化学式: C₅₁H₆₆N₆O₁₀S₂
• 分子量: 987.251
• InChiKey: XNTJBWXIUMXSFO-IXIBZAMWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  69
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  206
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-[{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-(2-methyl-2-methyldisulfanyl-propyl)-amino]-ethoxy}-2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridine 在 三(2-羰基乙基)磷盐酸盐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-{2-[{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-(2-methyl-2-mercapto-propyl)-amino]-ethoxy}-2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。

  公开号：

  WO2012014147A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(2-methyl-2-methyldisulfanyl-propylamino)-ethoxy]-2,6-bis-(hydroxymethyl)-pyridine 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 potassium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.33h， 生成 4-{2-[{2-[2-(2-methoxy-ethoxy)-ethoxy]-ethyl}-(2-methyl-2-methyldisulfanyl-propyl)-amino]-ethoxy}-2,6-bis-[(S)-2-eth-(E)-ylidene-7-methoxy-1,2,3,11a-tetrahydropyrrolo[2,1c][1,4]benzodiazepin-5-one-8-yloxymethyl]-pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。

  公开号：

  WO2012014147A1

文献信息

• ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：SANOFI

  公开号：US20130137659A1

  公开（公告）日：2013-05-30

  Provided herein are compounds of formula (I):

  本文提供的是式(I)的化合物：
• US9056914B2
  申请人：——

  公开号：US9056914B2

  公开（公告）日：2015-06-16
• [EN] ANTICANCER DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS ANTICANCÉREUX, LEUR SYNTHÈSE ET LEURS APPLICATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012014147A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to conjugales of pyrrolo[1,4]benzodiazepine (PBD) dimers, to compositions containing them and to their therapeutic use, especially as anticancer agents. The invention also relates to the process for preparing the conjugates and to their use as anticancer agents, and also to the dimers themselves. Formula (I) in which : represents a single bond or a double bond.

  本发明涉及吡咯并[1,4]苯并二氮杂环己烷（PBD）二聚体的共轭物，包含它们的组合物以及它们的治疗用途，特别是作为抗癌剂。该发明还涉及制备这些共轭物的方法以及它们作为抗癌剂的用途，还涉及这些二聚体本身。公式（I）中：表示单键或双键。